Obesidad
La
obesidad se debe a un aumento del porcentaje de grasas, triglicéridos, en el
tejido adiposo, lo cual determina un exceso de peso. Sin embargo, no todo
sobrepeso significa obesidad ya que puede deberse a retención de líquidos,
aumento de la masa muscular, etc.
Se presenta a distintas edades, desde la niñez hasta en las personas mayores.
Los hombres normales comienzan con un 15% de tejido adiposo en la adolescencia,
aumentando cada 10 años alrededor de 1%, mientras que en la mujer, comienza con
un 20% en la adolescencia para aumentar de igual forma que en el hombre.
Se
definen distintas clasificaciones de ?peso?:
Peso
normal: es el que se encuentra en las tablas: peso-talla y está relacionado con
el sexo, la talla y la contextura.
Peso
saludable: es el rango de peso que figura en las tablas de IMC (Indice de Masa Corporal), su valor está entre 18 y 25. (Ver
tabla en Diagnóstico).
Peso
ideal: es el peso que se encuentra dentro del rango saludable y que cumple los siguientes
3 requisitos:
1. Sentirse bien.
2. Verse bien.
3. No cuesta mantener el peso.
Clínica
La
obesidad en la niñez o la adolescencia se manifiesta por acumulaciones de grasa
uniformes en tronco y extremidades. A partir de los 20 años, aproximadamente,
en los varones la grasa se deposita en el abdomen y región dorsal alta,
mientras que en las mujeres, las acumulaciones
predominan en zonas glúteas y partes proximales de las extremidades. Los
cambios hormonales durante la menopausia tienden a desplazar la acumulación de
grasa hacia la zona abdominal, como en el hombre.
Una
de las graves consecuencias de la obesidad es el aumento del gasto cardíaco y
del volumen circulante, además de producir problemas vasculares como la
arteriosclerosis.
La
obesidad supone entonces, un factor importante de riesgo con respecto a la
insuficiencia coronaria, causando cuadros graves que pueden evolucionar hasta
ocasionar la muerte.
Las
alteraciones metabólicas, como el aumento del colesterol, aceleran los procesos
de arteriosclerosis que pueden producir anoxia o insuficiencia cardíaca crónica
y accidentes vasculares agudos, como en riñón, cerebro y corazón. La diabetes
-tipo 2- es otra enfermedad asociada a la obesidad.
El
sobrepeso también manifiesta alteraciones broncopulmonares debido a la
disminución de la ventilación, produciendo hipoxia y aumento de ácido
carbónico, presentando el paciente cianosis, cefaleas,
náuseas, somnolencia, etc.
Con
respecto al aparato digestivo se observan cólicos biliares, dispepsia, reflujo
gastroesofágico, etc.
En
las mujeres obesas se observan alteraciones del período menstrual: entre ellas,
pueden presentarse amenorrea reversible, dismenorrea, hipertricosis e
infertilidad.
Existen
otras manifestaciones osteoarticulares, tales como
artritis, artrosis, gota, etc.
Diagnóstico
Con
el objeto de medir la magnitud de la obesidad, existe un método para determinar
el peso y el estado de salud del paciente: es el Indice
de Masa Corporal (IMC), que consiste en el cálculo de la relación entre el Peso
(kg) y la altura elevada al cuadrado (m x m).
Según
el IMC se puede realizar una clasificación del peso y del riesgo que puede
ocasionar:
* IMC < 18
clasificación del peso: Bajo
clasificación de riesgo: Bajo
* IMC 18 - 25
clasificación del peso: Normal
clasificación de riesgo: Peso saludable
* IMC 25 - 30
clasificación del peso: Sobrepeso
clasificación de riesgo: Moderado
* IMC 30 - 35
clasificación del peso: Obesidad GRADO I
clasificación de riesgo: Alto
* IMC 35 - 40
clasificación del peso: Obesidad GRADO II
clasificación de riesgo: Muy alto
* IMC > 41
clasificación del peso: Obesidad GRADO III
clasificación del riesgo: Extremo
El
IMC permite predecir el riesgo en buena medida, pero no desde el punto de vista
patológico, ya que el aumento de peso se puede deber a un incremento muscular,
o a retención de líquidos, etc.
De
acuerdo a los datos anteriores, la obesidad se clasifica en:
SEGÚN
GRADO:
* Grado I: con ICM entre 30 - 35.
* Grado II: con ICM entre 35 - 40.
* Grado III: con ICM de 41 o más.
SEGÚN
DISTRIBUCION DE GRASA:
* Generalizada: la distribución de la
grasa es pareja.
* Androide, central, troncular
o visceral: es común en los hombres y se caracteriza por la acumulación de
tejido adiposo en la parte superior del cuerpo (?cuerpo forma de manzana?).
* Ginoide o ginecoide:
es frecuente en las mujeres por la localización del tejido adiposo en la parte
inferior del cuerpo (?cuerpo forma de pera?).
SEGÚN
EDAD:
* Niñez: se observa durante el primer
año, cuando aumenta el tamaño de los adipocitos y a partir de los 5 años,
cuando aumenta el número de los mismos.
* Adolescentes: cuando se producen los
grandes cambios hormonales.
* Adultos: donde prevalece el estilo de
vida del individuo.
Para
realizar un buen diagnóstico se debe complementar con exámenes bioquímicos,
como:
* Hemograma
* Determinación de glucemia.
* Determinación de colesterol total, HDL,
LDL y VDL.
* Determinación de triglicéridos.
* Determinación de ácido úrico.
* Determinación de proteínas totales.
* Determinación de albúmina.
* Pruebas renales.
* Pruebas hepáticas.
* Determinación hormonal.
La
obesidad es una enfermedad debida a muchas causas o factores; éstos se
clasifican en:
* Causas exógenas 1. Desequilibrio
nutricional o por exceso alimentario: como dietas ricas en grasas y azúcares.
También se incluye el número y frecuencia de comidas.
2. Cambio de hábitos alimentarios, como sucede con las comidas rápidas (fast food).
* Causas endógenas:
1. Sedentarismo: debido al ámbito laboral, inactividad física, etc.
2. Inactividad física obligada: como la ligada a la edad (vejez), tras una
operación o por una discapacidad, etc.
* Causas secundarias:
1. Alteraciones del metabolismo de la glucosa, insulina y grasas: como
hiperglucemia, hiperinsulinemia (el aumento de la
liberación de insulina desde las primeras fases de la obesidad se debe a una hiperestimulación del páncreas por efecto de la glucosa,
aminoácidos, etc., aportados con la dieta en mayor proporción. Este aumento de
insulina favorece la lipogénesis).
2. Alteraciones neuroendocrinas: como hipotiroidismo, hipoparotidismo,
síndrome de Cushing, síndrome hipotalámico, déficit de somatotrofina,
hipogonadismo.
3. Inducidas por medicamentos: por posibles efectos secundarios como:
glucocorticoides, antidepresivos tricíclicos, psicotrópicos, etc.
4. Factores genéticos.
5. Abandono repentino del tabaco.
6. Debido a situaciones emocionales conflictivas.
Prevención
La
prevención debe comenzar desde la etapa de la lactancia hasta la adultez:
* bebés: empezando desde la mamadera
hasta las primeras comidas,
* niños: se deberá implementar una buena
?educación? nutricional,
* adolescencia: cuando se adquieren los
hábitos alimentarios,
* adultos: se aconseja la actividad
física debido al sedentarismo y la rutina diaria del trabajo.
También
es necesario:
* Acudir a un nutricionista.
* No realizar dietas elaboradas por uno
mismo, ni por otras personas que no sean especialistas.
Recomendaciones
para una vida sana:
* Comer muchas frutas y verduras.
* Disminuir la ingesta de azúcares y
grasas.
* Evitar las bebidas alcohólicas.
* Comer moderadamente carnes, huevos y
lácteos.
* Comer a horarios habituales.
* Realizar, por sobre todo, alguna actividad
física.
La
Organización Mundial de la Salud incluyó a la obesidad dentro de las
enfermedades epidémicas (1997), criterio que surgió en estos últimos años como
consecuencia de la notable presión social por ?ser más delgado?. Se deberían
implementar medidas preventivas contra la obesidad, que incluyan requisitos
indispensables para una buena alimentación, como programas y campañas
publicitarias realizadas por el gobierno, industrias alimentarias y
profesionales de la salud; consejos para la práctica de ejercicios físicos y
lugares con recursos recreativos.
Tratamiento
El
objetivo principal de un tratamiento debe ser la obtención de un estado físico
saludable y duradero, para ello es imprescindible cumplir estrictamente las
normas dietéticas; al comenzar con una dieta se observa, generalmente durante
los primeros días, una brusca caída de peso por pérdida de grasas y agua. Luego
suele moderarse este descenso produciendo en el paciente un gran fracaso; para
esto, se debe mantener cierto apoyo psicológico, tanto profesional como
familiar.
Se
puede abordar 5 clases de terapéutica:
1. Cambios alimentarios.
2. Cambios físicos.
3. Farmacoterapia.
4. Psicoterapia.
5. Cirugía.
A
continuación se detalla cada uno de estos
tratamientos:
1.
Cambios alimentarios
El
nutricionista elaborará una dieta cuyas características dependerán de cada
organismo. La dieta deberá ser, principalmente: a) hipocalórica, b) hiperproteica y c) rica en fibras. Se deberá controlar y
adaptar cada cierto tiempo, según las necesidades del paciente.
SUPLEMENTOS
DIETARIOS: existen en el mercado varios productos que producen sensación de
saciedad, porque al ponerse en contacto con el estómago forman un mucílago,
disminuyendo así el apetito. Asimismo, originar una activación del movimiento
peristáltico, neutralización de la absorción de hidratos de carbono y lípidos,
contribuyendo al control del sobrepeso y de la obesidad en forma natural, como
sucede con las fibras dietarias. También están los
laxantes, diuréticos y vitaminas.
Los
productos existentes contienen:
* Composición: Fibra de Chitosan, D-Oligofructosa,
Carbonato de Calcio, Celulosa.
Acción: Reducción de la absorción de grasas.
* Composición: Acido
Ascórbico, Fenilalanina, Fibra Dietaria, Piridoxina.
Acción: Efecto de las fibras: al tomar contacto con el agua y jugos gástricos
del estómago forman un mucílago y producen sensación de saciedad. Al pasar por
el intestino reducen la absorción de grasas, azúcares y colesterol.
Efecto fucus + vitamina B: rico en iodo orgánico y
minerales. Produce activación del metabolismo permitiendo una rápida combustión
de grasas. La vitamina B6 favorece la diuresis y activa el metabolismo de las
proteínas y grasas.
Efecto aminoácidos + vitamina C: la concentración de aminoácidos inhibe el
apetito.
* Composición: Cromo (como tripicolinato), L-Carnitina.
Acción: Tripicolinato de cromo: la necesidad diaria
de cromo es de 50 a 200 mcg. Este mineral está
asociado con el metabolismo de las grasas y los hidratos de carbono. Produce
saciedad y bloquea el impulso de comer dulces.
L-Carnitina: actúa cuando la capacidad de síntesis
del organismo resulta insuficiente para satisfacer las necesidades biológicas.
Su acción principal es el transporte de grasas hasta el interior de las
células, donde son ?quemadas? y transformadas en energía que el organismo
necesita para su funcionamiento.
* Composición: Extracto concentrado de Garcinia cambogia, rico en ácido hidroxicítrico.
Acción: elimina el exceso de grasas e inhibe el apetito.
* Composición: Hierbas Medicinales, Jugos
de Frutas Minerales, Proteínas Hidrolizadas.
Acción: facilita las funciones de eliminación urinaria y digestiva y se utiliza
como coadyuvante de regímenes para adelgazar.
* Fibras, gomas, mucílagos: sacian, laxan
y modifican la absorción de nutrientes:
GOMA GUAR
GARROFIN
LLANTEN, ZARAGATONA
GUGUL
PECTINA
CELULOSAS, METILCELULOSAS, CARBOXIMETILCELULOSAS,
LINGNINA
SALVADO DE TRIGO
FUCUS, LAMINARIA
* Inhibidores del apetito y sedantes
nerviosos:
ESPIRULINA
LEVADURA DE CERVEZA, CROMO
EFEDRA
BELEÑO
PASIFLORA
ESCHOLTZIA
VALERIANA
ESPINO ALBAR
TRIPTOFANO
* Diuréticos y laxantes: los diuréticos
no producen adelgazamiento, sino que provocan pérdida de agua. Pueden producir
efectos secundarios como: deshidratación, depleción de potasio o sodio,
hiperuricemia e intolerancia a los hidratos de carbono.
Los laxantes aumentan la motilidad intestinal.
* Vitaminas.
2.
Cambios físicos
Ya
que el sedentarismo es una de las principales causas de obesidad, se aconseja
realizar alguna actividad física complementando la dieta. Los beneficios son:
* Mejoramiento del estado físico.
* Mayor gasto energético.
* Sudoración.
* Oxidación de grasas.
3.
Farmacoterapia
Antes
de pensar en este tipo de tratamiento se debe, primeramente, comenzar con los
cambios alimentarios y físicos en forma estricta.
Los
fármacos utilizados contra la obesidad se pueden clasificar en:
* Aquellos que disminuyen el ingreso
energético:
Catecolaminérgicos.
Serotoninérgicos.
Mixtos.
Los que interfieren en la absorción de nutrientes.
* Aquellos que aumentan el gasto
energético:
Termogénicos.
De acción central.
De acción periférica.
CATECOLAMINERGICOS:
ANOREXIGENOS
Los
fármacos anorexiantes o anorexígenos
se limitan a reducir el apetito en forma moderada, durante un tiempo limitado.
Pero NO cambian la conducta que origina la obesidad.
Además, producen muchos efectos adversos, por lo cual el médico sólo los
prescribirá a personas adultas, responsables y deberá considerarlos como
medidas de apoyo de una dieta hipocalórica.
Suelen ser útiles al principio del tratamiento, cuando el paciente sufre la
mayor sensación de hambre, o bien, al final, cuando la velocidad de reducción
de peso disminuye y el paciente está desalentado y siente que ya no consigue
nada.
Actualmente, los expertos en sanidad recomiendan un tratamiento medicamentoso
de los pacientes obesos o de aquellos que tienen exceso de peso y presentan al
mismo tiempo factores de riesgo, como altos niveles de colesterol o
hipertensión sanguínea.
Los
fármacos anorexiantes o anorexígenos
derivan estructuralmente de la ANFETAMINA, considerada como prototipo.
Acciones
farmacológicas y mecanismo de acción: todos tienen en común la capacidad de
reducir el apetito, con la consiguiente disminución de la ingesta y del peso.
En las primeras semanas, la reducción del apetito sirve de apoyo psicológico,
pero luego va perdiendo eficacia, aunque a veces se mantiene y se logra
controlar el peso.
La acción anorexiante se presenta a nivel central.
Participan 2 mecanismos neuroquímicos:
1)
Mecanismos dopaminérgicos
La
acción anorexiante se debe a la activación de los
mecanismos dopaminérgicos del hipotálamo lateral
(centro activador de la ingestión de comida). La dopamina lo que hace es
interrumpir la ingestión de comida; por el contrario, los bloqueantes de
receptores dopaminérgicos estimulan la ingestión de
comida y el aumento de peso. En el hipotálamo hay sitios de fijación específica
para la anfetamina y existe una correlación entre la fijación a estos sitios de
los derivados anorexiantes y su potencia anorexiante. Si bien las nuevas drogas derivadas de la
anfetamina poseen mucha menor actividad estimulante y capacidad de producir
dependencia, a veces pueden producir euforia, insomnio, nerviosismo u otros
efectos estimulantes.
2)
Mecanismos serotoninérgicos (se detalla más adelante)
Farmacocinética:
se absorben bien por vía oral. Sus semividas de eliminación son muy variables,
generalmente largas. La excreción urinaria es escasa.
Reacciones
adversas: por su capacidad de activar estructuras centrales, producen
nerviosismo, irritabilidad, insomnio, reducción de la sensación de fatiga y
euforia. Cuando desaparecen los efectos estimulantes, puede aparecer fatiga y
depresión. Pueden producir cierta fármaco-dependencia, pero menor que la
anfetamina. Puede haber síndrome de abstinencia (físico).
Por activación periférica pueden provocar palpitaciones, arritmias cardíacas,
aumentar el trabajo cardíaco y la presión arterial y producir sudoración.
Pueden desarrollar hipertensión pulmonar, por eso la FENFLURAMINA y
DEXFENFLURAMINA han sido retiradas del mercado. Pueden provocar molestias
gastrointestinales como dolor abdominal, náuseas y vómitos.
Por sobredosificación pueden causar agitación, nistagmo, temblor de la
mandíbula inferior, psicosis con alucinaciones, convulsiones, coma y
sintomatología cardiovascular.
Interacciones:
con IMAO, precipitan crisis hipertensivas por actividad simpática indirecta.
Contraindicaciones:
isquemia miocárdica, hipertiroidismo, arteriosclerosis e hipertensión pulmonar.
DROGAS
UTILIZADAS:
MAZINDOL
1 mg (anorexígeno)
MAZINDOL
2 mg (anorexígeno)
+ BENCILHIDROFLUMETIAZIDA 2.5 mg (diurético tiazídico)
+ CLORDIAZEPOXIDO CLORHIDRATO 5 mg (ansiolítico)
+ CLORURO DE POTASIO 150 mg (compensa la pérdida de potasio por el diurético)
MAZINDOL
2.5 mg (anorexígeno)
+ AC. TRIIODOACETICO 1 mg (lipolítico)
+ CLORAZEPATO DIPOTASICO 7.5 mg (ansiolítico)
DIETILPROPION
HCl 30 mg (anorexígeno)
+ FENPROPOREX HCl 15 mg (anorexígeno
+ DIAZEPAM 9 mg (ansiolítico)
Todos
los productos que contengan estas drogas son de ?Venta Bajo Receta Archivada?.
SEROTONINERGICOS:
ANTIDEPRESIVOS
Entre
los antidepresivos más comunes que se utilizan para el tratamiento de la
obesidad se encuentran: la FLUOXETINA y la SERTRALINA.
Mecanismos
serotoninérgicos:
Los
inhibidores de la recaptación de serotonina reducen
el apetito. Se cree que la serotonina (5-HT) actúa sobre el núcleo paraventricular inhibiendo la ingestión de comida,
especialmente de carbohidratos. Lo que hacen los inhibidores específicos de la recapatación de serotonina es incrementar la actividad serotoninérgica. En general, se usan como antidepresivos,
pero su acción secundaria es la actividad anoréxica.
DROGAS
UTILIZADAS:
FLUOXETINA
20 mg
SERTRALINA 50 mg
Todos
los productos que contengan estas drogas son de ?Venta Bajo Receta Archivada?.
MIXTOS:
SIBUTRAMINA
Acción
terapéutica: tratamiento coadyuvante de la obesidad.
Indicaciones:
tratamiento complementario de una dieta hipocalórica, para lograr la pérdida de
peso y su mantenimiento. Está indicada en pacientes obesos con un Indice de Masa Corporal (IMC) igual o mayor de 30 kg/m² o
con un IMC mayor de 27 kg/m² que presenten otros factores de riesgo como
diabetes, dislipidemias e hipertensión asociados a la
obesidad. Sólo deberá usarse en pacientes que no respondan a un régimen
apropiado de reducción de peso.
Acción
farmacológica: inhibe la recaptación de
noradrenalina, serotonina y dopamina, a través de sus metabolitos activos
primarios (M1) y secundarios (M2). Estos no producen la liberación de monoaminas ni inhiben la monoaminooxidasa
(MAO), no presentan efecto anticolinérgico ni antihistamínico y tienen baja
afinidad por los receptores de serotonina (5-HT), de noradrenalina y de dopamina.
Se considera que la sibutramina posee un doble
mecanismo de acción: reducción de la ingesta calórica mediante el aumento de la
saciedad y aumento del gasto energético por aumento de la termogénesis. Se
demostró que estas acciones se deben a la inhibición de la recaptación
de serotonina (5-HT) y noradrenalina.
Farmacocinética:
se absorbe rápidamente en el tracto digestivo. Sufre un extenso metabolismo de
primer paso hepático, dando los metabolitos M1 (mono-desmetil-sibutramina) y M2 (di-desmetil-sibutramina). Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan a
las 1,2 horas y la vida media del compuesto madre es de 1,1 horas. M1 y M2
alcanzan la concentración plasmática máxima entre las 3 y 4 horas y sus vidas
medias de eliminación son de 14 y 16 horas. La sibutramina
y sus metabolitos M1 y M2 se distribuyen ampliamente por el organismo y se unen
a proteínas plasmáticas en un 97% y 94% respectivamente. La principal vía de
eliminación de todos ellos es el metabolismo hepático y los otros metabolitos
inactivos se eliminan por orina y heces, en una proporción 10:1. La isoenzima del citocromo P450 3A4 es la responsable del
metabolismo de la sibutramina, la cual se metaboliza
dando M1 y M2, que luego son metabolizados por hidroxilación
y conjugación, dando M5 y M6 (inactivos), que son los metabolitos principales
en orina. No se detectó ni sibutramina ni M1 ni M2 en
orina, porque éstos se excretan por metabolismo hepático.
Posología:
la dosis inicial recomendada es de 1 cápsula de 10 mg 1 vez al día, a la
mañana, sin masticar, con un vaso de agua. Puede tomarse con o sin la comida.
Si a las 4 semanas de tratamiento no hay una respuesta adecuada, la dosis puede
aumentarse a 15 mg por día. Hay que controlar la presión arterial y/o la
frecuencia cardíaca. No son recomendables dosis mayores de 15 mg diarios.
Duración del tratamiento: la eficacia y seguridad de sibutramina
sólo ha sido demostradas en tratamientos de hasta 1 año. El tratamiento puede
prolongarse por más de 3 meses si hay una pérdida de peso del 5% o más del peso
inicial. Podrá utilizarse por más de 1 año en pacientes que presenten una
pérdida de peso superior al 10% del peso inicial dentro de los12 meses de
tratamiento.
Contraindicaciones:
pacientes con hipersensibilidad a la sibutramina o a
los componentes de la formulación; pacientes tratados con IMAO; pacientes en
tratamiento con otras drogas inhibidoras del apetito de acción central;
pacientes con anorexia nerviosa; embarazo, lactancia y menores de 16 años.
Precauciones
y Advertencias: deberán descartarse las causas orgánicas de obesidad (ej.:
hipotiroidismo no tratado). La sibutramina puede
aumentar la presión arterial y/o la frecuencia cardíaca, por lo cual deberán
monitorearse regularmente. Debe administrarse con precaución en pacientes con
antecedentes de hipertensión y no debe administrarse en pacientes con
hipertensión no controlada o antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva,
arritmias cardíacas o accidente cerebrovascular. No debe usarse
concomitantemente con IMAO. Deben dejarse pasar por lo menos 2 semanas luego de
suspender el IMAO, antes de comenzar el tratamiento con sibutramina
o bien luego de suspender la sibutramina e iniciar el
tratamiento con IMAO. Debe usarse con precaución en pacientes con glaucoma de
ángulo estrecho porque puede provocar midriasis. Debe usarse con precaución en
pacientes con antecedentes de convulsiones e interrumpirse el tratamiento si
éstas aparecen. Por ser una droga de acción sobre el SNC, puede afectar el
pensamiento, la conciencia y la habilidad motriz, por eso puede ser peligroso
el manejo de vehículos o de maquinarias. No se aconseja su empleo en pacientes
con insuficiencia hepática o renal severas.
* Carcinogénesis, mutagénesis,
efectos sobre la fertilidad: los estudios demostraron que la sibutramina no posee efectos carcinogénicos ni mutagénicos y no produce alteraciones de la fertilidad.
* Embarazo: no es recomendable su uso
durante el embarazo porque no se han hecho estudios controlados. Las mujeres en
edad fértil que estén siendo tratadas con sibutramina
deben utilizar un método anticonceptivo adecuado.
* Lactancia: no se sabe si la sibutramina o sus metabolitos se excretan por la leche
materna, por lo tanto está contraindicada en la lactancia.
* Uso pediátrico: no se recomienda su
uso en menores de 16 años.
* Uso geriátrico: la dosis en
pacientes mayores de 65 años debe ser administrada con precaución, por ser más
propensos a sufrir alteraciones hepáticas, cardíacas o renales, sufrir otras
enfermedades concomitantes y estar recibiendo otra medicación.
Interacciones:Drogas con acción sobre el SNC: IMAO (seleginina, fenelzina, etc.); serotoninérgicos (fluoxetina, paroxetina, etc.); antimigrañosos
(sumatriptán, dihidroergotamina,
etc.) y opioides (dextrometorfano, meperidina, etc.). Drogas que pueden aumentar la presión
arterial y/o la frecuencia cardíaca: descongestivos, antigripales, antitusivos, antialérgicos que contengan fenilpropanolamina, efedrina o pseudoefedrina.
Drogas que inhiben el metabolismo del citocromo P 450 3A4: la interacción es
posible pero de poca importancia, con ketoconazol y eritromicina.
Cimetidina.
Alcohol.
Anticonceptivos orales.
Drogas con alta unión a proteínas plasmáticas.
Efectos
adversos: en los estudios controlados, ocurrieron principalmente al inicio del
tratamiento y luego disminuyeron con el tiempo. No llevaron a la suspensión del
tratamiento y fueron reversibles.
Los efectos adversos más frecuentes fueron: cefalea, sequedad de boca,
anorexia, insomnio y constipación.
Los efectos adversos que provocaron la discontinuación del tratamiento fueron:
hipertensión, insomnio, depresión y mareos.
DROGA
UTILIZADA - PRESENTACIONES:
SIBUTRAMINA
10 y 15 mg (cápsulas).
Solamente: ?Venta Bajo Receta Archivada?.
INHIBIDORES
ABSORTIVOS: ORLISTAT
Es
un derivado de la lipstatina (tetrahidrolipstatina),
producto natural del Streptomyces toxitrycine,
que tiene una estructura similar a los ácidos grasos.
Este fármaco bloquea la digestión y absorción de las grasas de los alimentos y
junto con una dieta baja en grasas, permite una disminución de peso de
aproximadamente el 10%.
El orlistat inhibe las lipasas (estas enzimas
fragmentan los triglicéridos en monoglicéridos y
ácidos grasos) en la luz intestinal, pero no las hidrolasas, por lo que no
altera la absorción de aminoácidos ni de carbohidratos.
No se absorbe en el tubo digestivo y aparece sin modificar en las heces (88%).
Al no absorberse, tampoco modifica la actividad de las lipasas hepáticas ni la lipoproteín-lipasa.
Aumenta la eliminación fecal del colesterol biliar y de la dieta, pero no
altera la absorción del colesterol libre ni de los fosfolípidos.
A la dosis de 120 mg 3 veces al día, logra reducir el peso a lo largo de varias
semanas.
Puede producir flatulencia, heces grasas u oleosas o manchado oleoso, exceso de
defecación, urgencia fecal e incontinencia fecal. El consumo de una dieta baja
en grasas, disminuye la probabilidad de estas reacciones gastrointestinales. En
general, se presentan al comienzo del tratamiento, suelen ser leves y
pasajeras.
DROGA
UTILIZADA - PRESENTACION:
ORLISTAT
120 mg (cápsulas).
Solamente: ?Venta Bajo Receta?.
TERMOGENICOS:
EFEDRINA - CAFEINA
EFEDRINA
Acción
farmacológica: es un estimulador potente del SNC, pero en menor medida que la
anfetamina. Es un agonista a-adrenérgico y b-adrenérgico.
Efectos
adversos: puede producir riesgo de hipertensión y arritmias cardíacas. También
puede ocurrir sudoración e insomnio.
CAFEINA
Acción
farmacológica: produce un aumento de la acción de la noradrenalina potenciando
a la efedrina. Actúa como diurético.
Efectos
adversos: causa taquicardia y gastritis.
4.
Psicoterapia
Generalmente
las personas obesas tienden a presentar problemas emocionales como depresión y
ansiedad; para ello, existen las terapias psicológicas.
5.
Cirugía
Se
debe considerar como última instancia cuando no se ha conseguido bajar de peso
con ningún tipo de tratamiento.
Se realiza en aquellos pacientes que presentan un IMC >40.
Las
técnicas son:
* Banding esofágico y gástrico: consiste en la
colocación de un anillo regulable que luego puede ser retirado.
* By-pass intestinal.
* By-pass gástrico y biliopancreático.
Estos
2 últimos métodos son definitivos.
LO QUE EL
FARMACÉUTICO DEBE SABER
* Motivos que llevan a la persona a
adelgazar y cuál es el peso que se desea lograr: generalmente los hombres lo
hacen por causas médicas, mientras que las mujeres lo intentan por una cuestión
estética.
* Las posibles causas del sobrepeso (como
embarazos, por abandono del cigarrillo, tratamientos farmacológicos, etc.).
* Cuándo comenzó a manifestar sobrepeso.
* Hábitos alimentarios.
* Enfermedades que ha tenido.
* Si realiza algún tipo de tratamiento
con un especialista.
* Si cuenta con una dieta y de qué tipo.
* Si toma otros medicamentos, o remedios
del tipo homeopático o naturista.
* Si realiza actividad física.
* Antecedentes familiares.
* Si existen otros factores de riesgo
como consumir bebidas alcohólicas, fumar, padecer de estrés, etc.
* Si presenta enfermedades
cardiovasculares o digestivas.
* Conocer todos los tipos de medicamentos
y suplementos dietarios destinados al tratamiento de la obesidad.
Contraindicaciones y posibles reacciones adversas.
* Ventajas y desventajas de los
tratamientos.
* Aconsejar al paciente sobre el
compromiso que debe asumir para la resolución de su problema.
* Si el paciente presenta palpitaciones y
taquicardia.
* Si es diabético.
* Si se observan disturbios en la
respiración.
* Si se observan trastornos digestivos.
* En el caso de las mujeres, si se
producen alteraciones en la menstruación.
* Si aparecen alteraciones
dermatológicas.
* Si se sospecha la aparición de
reacciones adversas a los medicamentos.
* Si se producen cambios emocionales y de
comportamiento.
* Si se observan bruscas caídas de peso.
* Si luego de 3 meses de tratamiento con
drogas no se evidencia algún efecto.
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