COMPOSICION: Sesarén XR 37.5 cápsulas: Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Venlafaxina (como clorhidrato) 37.5 mg. Excipientes: Almidón; Azúcar; Povidona; Talco; Etilcelulosa; Triglicéridos de Cadena Media. Sesarén XR 75 cápsulas: Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Venlafaxina (como clorhidrato) 75 mg. Excipientes: Almidón; Azúcar; Povidona; Talco; Etilcelulosa; Triglicéridos de Cadena Media. Sesarén XR 150 cápsulas: Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Venlafaxina (como clorhidrato) 150 mg. Excipientes: Almidón; Azúcar; Povidona; Talco; Etilcelulosa; Triglicéridos de Cadena Media. Sesarén XR 225 cápsulas: Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Venlafaxina (como clorhidrato) 225 mg. Excipientes: Esferas de Azúcar; Povidona; Talco; Triglicéridos de Cadena Media; Etilcelulosa.

ACCION: Antidepresivo.

INDICACIONES: Sesaren XR está indicado en el tratamiento del trastorno depresivo mayor, del trastorno de ansiedad generalizada; del trastorno de ansiedad social (también conocido como fobia social) y del trastorno de pánico (con o sin agorafobia).

DOSIS: Sesaren XR debe administrarse en 1 sola toma diaria con el desayuno o la cena, aproximadamente a la misma hora, todos los días. Las cápsulas deben ingerirse enteras con líquido suficiente y no deben ser partidas, masticadas, ni disueltas en la boca o en agua. Trastorno depresivo mayor: en la mayoría de los casos, la dosis inicial recomendada de Sesaren XR es de 75 mg por día administrados en 1 sola toma diaria. En algunos pacientes, puede ser recomendable comenzar con 37.5 mg/día durante 4 a 7 días para permitirles una mejor adaptación al medicamento, antes de incrementar la dosis a 75 mg/día. En caso de no obtenerse respuesta se puede incrementar la dosis hasta 225 mg/día. Los incrementos de dosis se efectuarán a razón de 75 mg/día a intervalos no menores de 4 días. En pacientes ambulatorios con depresión moderada la dosis diaria máxima recomendada de venlafaxina en comprimidos de liberación inmediata también es de 225 mg/día, pero los pacientes internados severamente deprimidos presentaron respuestas terapéuticas con una dosis media de 350 mg/día. La experiencia con cápsulas de liberación prolongada en dosis mayores de 225 mg por día es muy limitada, por lo tanto no se puede determinar si en este caso los pacientes con depresión más severa requieren dosis mayores o no. Trastorno de ansiedad generalizada: en la mayoría de los casos, la dosis inicial recomendada de Sesaren XR es de 75 mg por día administrados en 1 sola toma diaria. En algunos pacientes, puede ser recomendable comenzar con 37.5 mg/día durante 4 a 7 días para permitirles una mejor adaptación al medicamento, antes de incrementar la dosis a 75 mg/día. En algunos pacientes puede ser necesario incrementar la dosis hasta un máximo de aproximadamente 225 mg/día. Los incrementos de dosis se efectuarán a razón de 75 mg/día a intervalos no menores de 4 días. Trastorno de ansiedad social (fobia social): la dosis recomendada es de 75 mg/día administrados en una sola toma diaria. No existe evidencia que dosis mayores produzcan beneficios adicionales. Trastorno de pánico (con o sin agorafobia): Se recomienda comenzar el tratamiento con 37.5 mg/día, administrados en una sola toma diaria, durante 7 días y luego continuar con 75 mg/día. Los pacientes que no responden adecuadamente a la dosis de 75 mg/día, pueden beneficiarse con aumentos de la dosis hasta un máximo de 225 mg/día. Los incrementos de dosis se efectuarán a razón de hasta 75 mg/día, a intervalos no menores de 7 días. Cambio de tratamiento de comprimidos a cápsulas de liberación prolongada: los pacientes con depresión en tratamiento con dosis terapéuticas de Sesaren Comprimidos pueden cambiar a Sesaren XR en dosis diarias equivalentes (por ej.: de 1 comprimido de 75 mg 2 veces al día a 1 cápsula Sesaren XR de 150 mg 1 vez por día); sin embargo, puede ser necesario un ajuste de la dosis. Pacientes con insuficiencia hepática: en pacientes con insuficiencia hepática moderada, se recomienda reducir la dosis diaria en alrededor de un 50%. Debido a la gran variabilidad interindividual es posible que se requiera una reducción mayor de la dosis y es recomendable que la dosis sea adaptada a cada paciente en particular. Pacientes con insuficiencia renal: teniendo en cuenta la disminución del clearance y el aumento de la vida media de eliminación de la venlafaxina y de la ODV en pacientes con disminución de la función renal (clearance de creatinina entre 10 y 70 ml/min.), se recomienda reducir la dosis diaria un 25%-50%. En los pacientes en hemodiálisis es recomendable la reducción de la dosis diaria total en un 50% y que la administración de la misma se postergue hasta la terminación de la sesión de hemodiálisis (4 horas). Debido a la gran variación del clearance entre los pacientes con deterioro de la función renal, resulta recomendable la individualización de la dosis requerida por cada paciente en particular. Pacientes ancianos: no es necesario el ajuste de la dosis. Sin embargo, como sucede con todos los antidepresivos, debe administrarse con precaución, particularmente en ocasión del aumento de la dosis. Dosis de mantenimiento o tratamiento prolongado: no se conoce el tiempo de tratamiento necesario de la depresión, del trastorno de ansiedad generalizada y del trastorno de ansiedad social (fobia social) con Sesaren XR. Es ampliamente aceptado que los episodios agudos de depresión requieren varios meses o más de tratamiento farmacológico luego de la respuesta inicial. Se desconoce si la dosis necesaria de venlafaxina para mantener la eutimia es idéntica a aquella con la que se logró la remisión del estado depresivo. Se deberá reevaluar de forma periódica en el largo plazo la necesidad de continuar el tratamiento y la dosis apropiada en pacientes que mejoran con la administración de venlafaxina. En los pacientes con trastorno de ansiedad generalizada o trastorno de ansiedad social debe evaluarse periódicamente la necesidad de continuar el tratamiento. Interrupción del tratamiento: para minimizar el riesgo de presentación de síntomas por supresión, se recomienda disminuir la dosis gradualmente cuando se interrumpe la administración de venlafaxina luego de un tratamiento mayor a 1 semana. En el caso de pacientes en tratamiento con venlafaxina durante 6 semanas o más se deberá disminuir la dosis gradualmente en un período de 2 semanas. En los pacientes en tratamiento con Sesaren XR se puede disminuir la dosis a razón de 75 mg diarios por semana. Se han informado los siguientes síntomas con la interrupción o la disminución brusca de la dosis: agitación, anorexia, ansiedad, ataxia, cefalea, confusión, diarrea, disestesias, disforia, fasciculaciones, fatiga, hipomanía, insomnio, mareo, náuseas, nerviosismo, pesadillas, sequedad bucal, somnolencia, sudoración, temblor, vértigo, vómitos. Se recomienda disminuir la dosis bajo control médico. En general, el período requerido para la interrupción del tratamiento depende de la magnitud de la dosis, de la duración del tratamiento y del paciente en particular. Son bien conocidos los efectos adversos que se manifiestan con la interrupción de los antidepresivos. Cambio de tratamiento con inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO): debe pasar un mínimo de 14 días entre la interrupción del tratamiento con un IMAO y el comienzo del tratamiento con venlafaxina. Por otra parte, debe transcurrir un mínimo de 7 días entre la interrupción del tratamiento con venlafaxina y el comienzo del tratamiento con un IMAO (ver Advertencias y Contraindicaciones).

CONTRAINDICACIONES: Sesaren XR está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la venlafaxina o a cualquiera de sus componentes. Pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO). Se encuentra contraindicado a menores de 18 años de edad.

ADVERTENCIAS: El uso de antidepresivos con indicación aprobada por ensayos clínicos controlados en adultos con trastorno depresivo mayor y otras condiciones psiquiátricas deberá establecerse en un marco terapeútico adecuado a cada paciente en particular. Esto incluye: a) que la indicación sea hecha por especialistas que puedan monitorear rigurosamente la emergencia de cualquier signo de agravamiento o aumento de la ideación suicida, como así también cambios conductuales con síntomas del tipo de agitación; b) que se tengan en cuenta los resultados de los últimos ensayos clínicos controlados; c) que se considere que el beneficio clínico debe justificar el riesgo potencial. Han sido reportados en pacientes adultos tratados con antidepresivos IRS o con otros antidepresivos con mecanismos de acción compartida tanto para el trastorno depresivo mayor como para otras indicaciones (psiquiátricas y no psiquiátricas) los siguientes síntomas: ansiedad, agitación, ataques de pánico, insomnio, irritabilidad, hostilidad (agresividad), impulsividad, acatisia, hipomanía y manía. Aunque la causalidad ante la aparición de estos síntomas y el empeoramiento de la depresión y/o aparición de impulsos suicidas no ha sido establecida, existe la inquietud de que dichos síntomas puedan ser precursores de ideación suicida emergente. Los familiares y quienes cuidan a los pacientes deberían estar alertados acerca de la necesidad de seguimiento de los pacientes en relación tanto con los síntomas descriptos como con la aparición de ideación suicida y reportar inmediatamente a los profesionales tratantes. Dicho seguimiento debe incluir la observación diaria de los pacientes por sus familiares o quienes estén a cargo de sus cuidados. Si se toma la decisión de discontinuar el tratamiento la medicación debe ser reducida lo más rápidamente posible, pero teniendo en cuenta el esquema indicado para cada principio activo, dado que en algunos casos la discontinuación abrupta puede asociarse con ciertos síntomas de retirada. La seguridad y la eficacia en pacientes menores de 18 años no han sido establecidas. Posible interacción con inhibidores de la monoamino oxidasa: se han informado reacciones adversas, algunas de ellas severas, cuando se inicia el tratamiento con venlafaxina inmediatamente después de la interrupción del tratamiento con IMAO, o bien cuando se inicia un tratamiento con IMAO inmediatamente después de suspender la venlafaxina. Entre las reacciones observadas se incluyen: temblor, mioclonía, diaforesis, náuseas, vómitos, eritema de cara y cuello, mareo, hipertermia con características similares a las del síndrome neuroléptico maligno, convulsiones y muerte. Algunos de estos síntomas han sido observados con la asociación de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e IMAO, y la hipertermia severa y las convulsiones, a veces fatales, también fueron informadas con la asociación de antidepresivos tricíclicos e IMAO. Teniendo en cuenta estas reacciones, está contraindicada la asociación de Sesaren XR e IMAO. Sólo se podrá iniciar el tratamiento con Sesaren luego de transcurridos por lo menos 14 días desde la interrupción del tratamiento con un IMAO. Teniendo en cuenta la vida media de la venlafaxina, se deben dejar transcurrir al menos 7 días, luego de la interrupción del tratamiento con Sesaren, antes de iniciar tratamiento con un IMAO. Hipertensión arterial: el tratamiento con venlafaxina se puede asociar con un aumento sostenido de la presión arterial en algunos pacientes. Por lo tanto, se recomienda efectuar un control periódico de la presión arterial en los pacientes tratados con Sesaren XR. Debe considerarse la reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento en los pacientes que presenten un aumento sostenido de la presión arterial durante el tratamiento.

EFECTOS: Las reacciones adversas que ocasionaron la interrupción del tratamiento con venlafaxina en cápsulas de liberación prolongada con mayor frecuencia fueron: cefalea, astenia, vasodilatación, sudoración, náuseas, anorexia, sequedad bucal, somnolencia, vértigo, nerviosismo, insomnio, visión anormal, pensamiento anormal y temblor. Los eventos adversos observados con una incidencia del 1% o mayor en los pacientes con depresión o trastorno de ansiedad generalizada tratados con venlafaxina en cápsulas de liberación prolongada fueron: Generales: Frecuentes (>10%): astenia, cefalea. Ocasionales (1 a 10%):síndrome gripal, lesión accidental, dolor abdominal, dolor retroesternal, escalofríos, fiebre, dolor de cuello. Cardiovasculares: Ocasionales: vasodilatación, hipertensión arterial, palpitaciones, taquicardia, migraña, hipotensión postural. Dermatológicos: Frecuentes: sudoración. Ocasionales: rash, prurito. Hematológicos: Ocasionales: equimosis. Gastrointestinales: Frecuentes: náuseas, constipación, anorexia. Ocasionales: vómitos, flatulencia, diarrea, eructos, aumento del apetito. Metabólicos: Ocasionales: pérdida de peso, hipercolesterolemia, edema, aumento de peso. Sistema nervioso: Frecuentes: vértigo, somnolencia, insomnio, sequedad bucal, nerviosismo. Ocasionales: temblor, sueños anormales, depresión, parestesias, disminución de la libido, ansiedad, agitación muscular, parestesia, trismo, amnesia, confusión, labilidad emocional, despersonalización, hipoestesia, pensamiento normal. Respiratorios: Ocasionales: faringitis, rinitis, tos, bostezos, disnea. Organos de los sentidos: Ocasionales: visión anormal (principalmente visión borrosa), trastornos de la acomodación, midriasis, alteración del gusto. Urogenitales: Frecuentes: trastornos de la eyaculación, impotencia. Ocasionales: trastorno del orgasmo o anorgasmia (mujer), dismenorrea, polaquiuria, agrandamiento prostático, vaginitis, trastornos de la micción. Osteomusculares: Ocasionales: mialgia, artralgia. En el tratamiento de la depresión con venlafaxina en cápsulas de liberación prolongada, las siguientes reacciones adversas presentaron una incidencia igual o mayor al 5%: trastornos de la eyaculación, impotencia, anorgasmia, disminución de la libido, náuseas, sequedad bucal, anorexia, constipación, flatulencia, vértigo, somnolencia, sueños anormales, visión borrosa y sudoración. En el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada con venlafaxina en cápsulas de liberación prolongada, las siguientes reacciones adversas presentaron una incidencia igual o mayor al 5%: trastornos de la eyaculación, impotencia, anorgasmia, disminución de la libido, náuseas, sequedad bucal, anorexia, constipación, flatulencia, vértigo, somnolencia, sueños anormales, visión borrosa y sudoración. En el tratamiento del trastorno de ansiedad social (fobia social) con venlafaxina en cápsulas de liberación prolongada, las siguientes reacciones adversas presentaron una incidencia igual o mayor al 5%: astenia, anorexia, sequedad bucal, náuseas, ansiedad, insomnio, disminución de la libido, nerviosismo, somnoliencia, vértigo, trastronos de la eyaculación y del orgasmo, impotencia, bostezos, visión borrosa y sudoración. Cambios en los signos vitales: Se ha informado un aumento promedio de la frecuencia del pulso de aproximadamente 2 latidos por minuto durante el tratamiento con venlafaxina en cápsulas de liberación prolongada. También se ha informado un aumento de la presión arterial relacionado con la dosis (ver Advertencias). Cambios en los exámenes de laboratorio: El único cambio significativo observado en los controles de laboratorio de los pacientes tratados con venlafaxina fue un aumento significativo del control sérico. Este aumento fue igual o mayor que 50 mg/dl o llevó el colesterol total a valores mayores que 260 mg/dl en algún momento del tratamiento en alrededor del 8% de los pacientes. Cambios en el electrocardiograma: No se informaron otros cambios significativos en los electrocardiogramas obtenidos en los pacientes tratados con venlafaxina, que no fueran los relacionados con el aumento de la frecuencia del pulso ya señalada.

PRECAUCIONES: Se ha observado una mayor incidencia de ansiedad, nerviosismo e insomnio en pacientes tratados con venlafaxina, aunque estos efectos sólo ocasionaron la interrupción del tratamiento en una baja proporción de los casos (2-3%). Se ha informado que los pacientes tratados con venlafaxina presentan una mayor susceptibilidad para desarrollar anorexia y también se ha informado una disminución de peso relacionada con la dosis en tratamientos de varias semanas. Una pérdida de peso significativa puede ser un efecto indeseable en los pacientes deprimidos con peso corporal inferior al teórico. Sin embargo, fue rara la interrupción del tratamiento por pérdida de peso relacionada con la venlafaxina. Se han informado episodios de hipomanía o manía en el 0.3 al 0.5% de los pacientes tratados con venlafaxina. También se han informado episodios de hipomanía o manía en una porción pequeña de pacientes con trastornos afectivos mayores tratados con otros antidepresivos. Como sucede con todos los antidepresivos, Sesaren XR debe emplearse con precaución en pacientes con antecedentes de manía. En raras ocasiones se han registrado casos de hiponatremia y/o síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética con la administración de venlafaxina, hecho que debe contemplarse al administrar Sesaren a pacientes en tratamiento con diuréticos, con depleción de volumen o edad avanzada. Se ha informado midriasis en relación con el uso de venlafaxina, por lo tanto se recomienda el control de los pacientes con aumento de la presión intraocular o con riesgo de desarrollar glaucoma de ángulo estrecho. Se han informado casos aislados de convulsiones o situaciones descritas como tales en algunos pacientes durante el tratamiento con venlafaxina. Sesaren debe ser utilizado con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones. En caso de que éstas se presenten el tratamiento debe ser interrumpido. Se han registrado casos de sangrado anormal, principalmente equimosis, en asociación con el uso de venlafaxina. Aunque la relación causal no es clara, es posible que la depleción de serotonina de las plaquetas produzca una disminución de la agregación plaquetaria que contribuya a esta situación. Se aconseja precaución al administrar Sesaren XR a pacientes con enfermedades o trastornos que puedan modificar las respuestas hemodinámicas o el metabolismo. No existen antecedentes suficientes del uso de venlafaxina en pacientes con antecedentes recientes de infarto de miocardio o de enfermedad coronaria inestable. No se han registrado arritmias severas ni anormalidades en la conducción del estímulo eléctrico. Como se han informado aumentos de la frecuencia cardíaca, se recomienda administrarlo con precaución a pacientes con situaciones clínicas subyacentes que puedan ser agravadas por el aumento de la frecuencia cardíaca (hipertiroidismo, insuficiencia cardíaca, infarto agudo de miocardio reciente) especialmente cuando se emplean dosis mayores a 200 mg/día. En pacientes con deterioro de la función renal (clearance de creatinina: 10-70 ml/min.) o cirrosis hepática, la depuración de venlafaxina y de su metabolito activo se encuentra disminuida, prolongándose las vidas medias de eliminación de estas sustancias. La venlafaxina, al igual que todos los antidepresivos, debe ser usada con precaución en estos pacientes. Como sucede con todos los medicamentos con acción sobre el SNC, se recomienda administrarlo con precaución a pacientes que desarrollen actividades que requieran alerta mental, que conducen vehículos u operan maquinarias peligrosas, hasta comprobar la respuesta al medicamento. Embarazo: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados con venlafaxina en mujeres embarazadas. Deberá advertirse a las pacientes acerca de la necesidad de comunicarse con el médico en caso de quedar embarazada o de intentar quedar embarazada. No se recomienda la utilización de Sesaren XR durante el embarazo, a menos que el médico considere que los beneficios potenciales superen los posibles riesgos para el feto. Si se administrara hasta poco tiempo antes del parto debe considerarse la posibilidad de síntomas de supresión en el recién nacido. Lactancia: la venlafaxina y la ODV se excretan en la leche. Considerando la posibilidad de reacciones adversas serias en el lactante y la importancia de la droga para la madre, el médico deberá decidir la interrupción del tratamiento o de la lactancia. Uso pediátrico: no se han establecido la seguridad y la eficacia de la venlafaxina en pacientes menores de 18 años. Por lo tanto, no se recomienda la utilización de Sesaren XR en esa franja etaria. Uso en pacientes de edad avanzada: no se han informado diferencias farmacocinéticas, ni en el perfil de eficacia y seguridad de la venlafaxina en pacientes de edad avanzada. No se recomienda realizar ajustes en la posología. Sin embargo, otras situaciones clínicas (insuficiencia hepática o renal) pueden ser más comunes en los ancianos y pueden requerir una adaptación de la dosis. Como sucede con otros antidepresivos, la hiponatremia y el síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética son más frecuentes en los ancianos.

INTERACCIONES: Alcohol (etanol): el alcohol no modificó el perfil farmacocinético de la venlafaxina y su metabolito activo, y la administración de venlafaxina no modificó los efectos psicomotrices y psicométricos inducidos por el etanol previos a la administración de la droga. Cimetidina: la cimetidina inhibió el metabolismo de primer grado de la venlafaxina, pero no ejerció efecto sobre la formación o eliminación de su metabolito activo, la ODV. Se estima que la actividad farmacológica total se verá sólo ligeramente aumentada, por lo que no resultaría necesario efectuar una dosis en la mayoría de los adultos normales. Sin embargo, se recomienda administrarlo con precaución a los pacientes hipertensos, a los ancianos y a los que presentan insuficiencia hepática. Diazepam: la venlafaxina no ejerce efecto alguno sobre la farmacocinética del diazepam o de su metabolito activo, el demetildiazepam. De la misma manera, el diazepam parece no afectar la farmacocinética de la venlafaxina y de la ODV. La venlafaxina no afectó los efectos psicométricos o psicomotrices inducidos por el diazepam. Haloperidol: la venlafaxina aumentó el AUC y la C_max del haloperidol, sin modificación de la vida media de la eliminación de esta droga. El mecanismo de este hallazgo es desconocido. Litio: no se han informado interacciones significativas entre la venlafaxina y el litio. Fármacos con unión elevada a las proteínas plasmáticas: la venlafaxina no presenta una unión importante a las proteínas plasmáticas; por lo tanto, la administración de venlafaxina a pacientes tratados con fármacos con unión proteica elevada no debería producir incrementos en la concentraciones plasmáticas libres de estos últimos. Drogas que inhiben a las isoenzimas del citocromo P450: inhibidores de la isoenzimas CYPD6: se ha informado que la isoenzima CYP2D6 es responsable del metabolismo de la venlafaxina a su metabolito activo la O-desmetilvenlafaxina (ODV). Por lo tanto, existe la posibilidad de interacción entre la venlafaxina y las drogas que inhiben la CYP2D6. Estas últimas producirían un aumento de las concentraciones plasmáticas de venlafaxina y disminución de las concentraciones de ODV, mientras que la concentración total de compuestos activos (venlafaxina + ODV) permanecería sin cambios. Los datos existentes indican que no es necesario efectuar ajustes de la dosis cuando se administra venlafaxina con un inhibidor de CYP2D6. Inhibidores de la isoenzima CYP3A4: esta isoenzima es responsable de la transformación de la venlafaxina a un metabolito menor, de escasa actividad, la N-desmetilvenlafaxina. La posibilidad de interacción con un fármaco que inhiba la CYP3A4 es mínima. No se han estudiado los efectos del uso concomitante de venlafaxina y fármacos que inhiban en forma simultánea la CYP3A4 y la CYP2D6. Por lo tanto, Sesaren XR debe ser administrado con precaución en pacientes que estén recibiendo drogas que inhiban ambos sistemas enzimáticos. Drogas metabolizadas por las isoenzimas del citocromo P450: Drogas metabolizadas por la CYP2D6: los datos existentes indican que la venlafaxina es un inhibidor relativamente débil de la CYP2D6. Estos hallazgos fueron confirmados en estudios clínicos de interacción comparando el efecto de la fluoxetina y la venlafaxina en el metabolismo del dextrometorfano mediado por CYP2D6. Imipramina: la venlafaxina no afectó la farmacocinética de la imipramina y la 2-OH-imipramina. Sin embargo, se ha informado el aumento del AUC, la C_max y la C_min de la desipramina y el aumento del AUC de la 2-OH-desipramina en presencia de venlafaxina. La imipramina no afecta la farmacocinética de la venlafaxina y la ODV. Risperidona: la administración de venlafaxina produjo una inhibición leve del metabolismo de la risperidona mediado por CYP2D6. Sim embargo, la coadministración de venlafaxina no alteró la farmacocinética de las moléculas activas (risperidona más 9-OH-risperidona). Drogas metabolizadas por la CYP3A4: la venlafaxina no inhibe el metabolismo de drogas mediado por esta isoenzima (alprazolam, diazepam, terfenadina). Indinavir: la administración de venlafaxina produjo la disminución de AUC y la C_max de indinavir. El indinavir no afecta la farmacocinética de la venlafaxina y la ODV. El significado clínico de estos hallazgos es desconocido. Drogas metabolizadas por la CYP1A2: la venlafaxina no inhibe la CYP1A2, hallazgo confirmado al observar que no inhibe el metabolismo de la cafeína. Drogas metabolizadas por las CYP2C9 y CYP2C19: la venlafaxina no inhibe estas isoenzimas. inhibidores de la monoamino oxidasa: (ver Contraindicaciones y Advertencias). Drogas con actividad sobre el SNC: se recomienda precaución en caso de ser necesaria la administración concominante de la venlafaxina y dichas drogas. Tratamiento electroconvulsivo: no se dispone de datos clínicos que establezcan el beneficio de la terapia electroconvulsiva asociada con el tratamiento con la venlafaxina. Clozapina: se han informado niveles elevados de clozapina que estuvieron asociados temporalmente con efectos adversos, incluyendo convulsiones, luego de la adición de venlafaxina a pacientes con tratamiento con dicha droga. Warfarina: existen informes de prolongación del tiempo de protrombina y del KPTT, o RIN cuando se indicó venlafaxina a pacientes en tratamiento con warfarina. Dependencia física y psicológica: se ha informado que la venlafaxina no tiene virtualmente afinidad por los receptores opiáceos, benzodiacepínicos, de la fenciclidina (PCP) o del ácido N-metil-D-aspártico (NMDA) y que carece de actividad estimulante o depresora del sistema nervioso central en animales. Existen informes de efectos relacionados con la interrupción del tratamiento (ver Posología). No se han informado comportamientos de procuración de drogas que indiquen potencial adictivo. Como sucede con todas las drogas con acción sobre el SNC, el médico deberá evaluar cuidadosamente los antecedentes de abuso de drogas de los pacientes y controlarlos estrechamente, en busca de signos de mal uso o abuso de venlafaxina (por ej.: desarrollo de tolerancia, aumento de la dosis, conductas de procuración de drogas).

SOBREDOSIFICACION: En los casos de sobredosis informados la ingestión de venlafaxina estuvo predominantemente asociada con otras drogas y/o alcohol. Se han informado los siguientes signos y síntomas: cambios en el electrocardiograma (prolongación del intervalo QT, bloqueo de rama, prolongación del QRS), taquicardia sinusal y ventricular, bradicardia, hipotensión, alteración del nivel de conciencia (variando de somnolencia a coma), vértigo, convulsiones y muerte. En el tratamiento de la sobredosis, deberá considerarse la posibilidad de que el paciente haya ingerido más de 1 droga. El tratamiento consistirá en las medidas generales empleadas normalmente en el tratamiento de la sobredosis con cualquier antidepresivo. Se deberá asegurar la permeabilidad de las vías respiratorias, la oxigenación y la ventilación del paciente. Se recomienda controlar el ritmo cardíaco y los signos vitales y llevar a cabo las medidas sintomáticas y de soporte general. No se recomienda la inducción del vómito. Se considerará la realización de lavado gástrico, con la protección apropiada de la vía respiratoria y la administración de carbón activado. Debido al amplio volumen de distribución de la venlafaxina es poco probable que la diuresis forzada, la diálisis, la hemoperfusión y la exanguineotransfusión resulten de utilidad. No se conocen antídotos específicos de la venlafaxina. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los centros de toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: Tel.: (011) 4962-6666/2247, Hospital A. Posadas: Tel.: (011) 4654-6648/4658-7777.

PROPIEDADES: Acción farmacológica: el mecanismo de la acción antidepresiva de la venlafexina en los seres humanos estaría vinculado con la potenciación de la actividad de los neurotransmisores en el sistema nervioso central. La venlafexina y su metabolito activo, la O-desmetilvenlafexina (ODV), son inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina e inhibidores débiles de la recaptación de dopamina. No tienen una afinidad significativa " in vitro" por los receptores muscarínicos, histaminérgicos o α-1-adrenérgicos. Los efectos anticolinérgicos, sedantes y cardiovasculares observados con otras drogas psicotrópicas estarían relacionados con la actividad farmacológica de dichas drogas sobre estos receptores. La venlafaxina y la ODV no tienen actividad inhibitoria sobre la monoamino oxidasa. Propiedades farmacocinéticas: la venlafaxina se absorbe rápidamente y es sometida a un importante metabolismo de primer paso hepático. Los alimentos no afectan su biodisponibilidad. El estado estable de venlafaxina y ODV se alcanza dentro de los 3 días de tratamiento con dosis orales múltiples. Cuando se administra la venlafaxina en cápsulas de liberación prolongada las concentraciones plasmáticas son ligeramente menores y presentan menor fluctuación que cuando se administra igual dosis diaria en comprimidos de liberación inmediata. Aunque las cápsulas de liberación prolongada proveen una liberación más lenta, la misma es de magnitud similar a la de los comprimidos de liberación inmediata, de lo que resulta una exposición similar a la venlafaxina. La vida media de eliminación de la venlafaxina es de 5 ± 2 horas y la de ODV es de 11 ± 2 horas. La venlafaxina y la ODV se ligan a las proteínas plasmáticas del 30%; en consecuencia, son poco probables las interacciones con otras drogas relacionadas con la unión proteica. Tanto la venlafaxina como su metabolito activo presentan una cinética lineal y no mostraron cambios en el clearence plasmático, en la vida media de eliminación, ni en el volumen de distribución después de la administración de dosis múltiples. La venlafaxina se metaboliza fundamentalmente en el hígado. La ODV es el principal metabolito activo y su formación es catalizada por la isoenzima CYP2D6 del citrocromo P450. Existen otros metabolitos con actividad insignificante. La venlafaxina y sus metabolitos se excretan fundamentalmente a través de los riñones. Cerca del 90% de la dosis de venlafaxina se recupera en la orina dentro de las 48 horas, ya sea en forma inalterada (5%), como ODV no conjugada (25-30%), ODV conjugada (25-30%), o bien reducida a otros metabolitos menores (25-30%). La edad y el sexo no afectan significativamente la farmacocinética de la venlafaxina, por lo cual no es generalmente necesario efectar ajustes posológicos relacionados con la edad y el sexo. En los pacientes con insuficiencia hepática se ha observado una reducción del clearence plasmático de la venlafaxina y de la ODV y una prolongación de la vida media de eliminación. En estos pacientes es necesario el ajuste posológico. En pacientes con insuficiencia renal se ha observado una reducción de clearence de venlafaxina y un aumento de la vida media de la misma y del metabolito activo. Existe gran variabilidad interindividual. En estos pacientes es necesario el ajuste posológico.

CONSERVACION: Conservar en lugar seco a temperatura inferior a 30º C.

OBSERVACIONES: Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción y vigilancia médica y no puede repetirse sin una nueva receta médica. Producto medicinal. Mantener fuera del alcance de los niños. Información a profesionales y usuarios: 0-800-333-5658.

PRESENTACIONES: Sesaren XR 37.5 cápsulas de liberación prolongada: envase conteniendo 28 cápsulas. Sesaren XR 75 cápsulas de liberación prolongada: envase conteniendo 15 y 30 cápsulas. Sesaren XR 150 cápsulas de liberación prolongada: envase conteniendo 30 cápsulas. Sesaren XR 225 cápsulas de liberación prolongada: Envase conteniendo 30 cápsulas.