COMPOSICION: Cada comprimido contiene: Claritromicina 500 mg. Excipientes: Ácido Cítrico Anhidro 128.00 mg; Alginato de Sodio 120.00 mg; Alginato Sódico-Cálcico 15.00 mg; Lactosa 115.00 mg; Povidona K30 30.00 mg; Talco 30.00 mg; Ácido Esteárico 21.00 mg; Estearato de Magnesio 10.00 mg; Hidroxipropilmetilcelulosa 2910 6 c.p.s. 9.81 mg; Polietilenglicol 400 3.27 mg; Polietilenglicol 8000 3.27 mg; Dióxido de Titanio 1.65 mg; Colorante Amarillo Quinolina E104, Laca Alumínica 1.23 mg; Ácido Sórbico 0.16 mg.

ACCION: La claritromicina es un antibiótico macrólido semisintético. Código ATC: J01F A09.

INDICACIONES: Klaricid U.D. está indicado para el tratamiento de: infecciones respiratorias bajas (por ej.: bronquitis, neumonía), infecciones respiratorias altas (por ej.: faringitis, sinusitis) e infecciones de piel y tejidos blandos (por ej.: foliculitis, celulitis, erisipela). Tratamiento de infecciones odontológicas.

DOSIS: La dosis usual recomendada de claritromicina en adultos de 12 años o mayores es 1 comprimido de liberación modificada de 500 mg por día junto con las comidas. En infecciones más severas, la dosificación puede ser aumentada a 2 comprimidos por día. La duración usual del tratamiento es de 5 a 14 días, excluyendo los tratamientos para la neumonía extrahospitalaria y la sinusitis, los cuales requieren de 6 a 14 días. No partir ni masticar los comprimidos de claritromicina de liberación modificada. No se deberá usar la claritromicina de liberación modificada en pacientes con compromiso renal significativo (clearance de creatinina inferior a 30 ml/min.), debido a que no será posible efectuar una adecuada reducción de la dosis con esta presentación. Para esta población de pacientes se deberá emplear, en cambio, claritromicina de liberación inmediata. Para pacientes con función renal moderada (clearance de creatinina entre 30-60 ml/min.) se deberá implementar una reducción de la dosis de un 50%, resultando en una dosis máxima de 1 comprimido de claritromicina de liberación modificada por día.

PRESENTACIONES: Envases conteniendo 5 y 8 comprimidos de liberación modificada.