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FINDOL PLUS TEMIS-LOSTALO
Condroitín Sulfato Glucosamina  
Antiartrósicos [Aparato Locomotor]

 
Venta Bajo Receta
Granulado
Industria Argentina
 

COMPOSICION: Cada sobre monodosis de 6 g de granulado contiene: Glucosamina Sulfato Policristalina 1.884 g (equivalente a 1500 mg de Glucosamina sulfato y 384 mg de cloruro de Sodio), Condroitín Sulfato Sódico 1.20 g. Excipientes: Manitol, Ciclamato de Sodio, Ácido Cítrico, Bicarbonato de Sodio, Ácido Tartárico, Carbonato de Sodio, Povidona, Esencia de Limón y Colorante Amarillo de Quinolina, c.s.

ACCION: Antiartrósico.

INDICACIONES: Artrosis primaria y secundaria, osteocondrosis, espondilosis, condromalacia de la rótula, periartritis escapulohumeral.

DOSIS: 1 sobre 1 vez al día. Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua hasta su completa disolución.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad individual a alguno de los principios activos y/o excipientes, embarazo, lactancia, fenilcetonuria, insuficiencia renal severa.

EFECTOS: Ocasionalmente, reacciones alérgicas. Eventualmente molestias gastrointestinales (dolor epigástrico, náuseas, diarrea).

PRECAUCIONES: Administrar condroitín sulfato con cautela en pacientes sometidos a tratamiento con anticoagulantes y que padezcan afecciones que prolongan el tiempo de coagulación. No indicar en embarazo ni lactancia.

INTERACCIONES: La administración oral de glucosamina sulfato puede favorecer la absorción gastrointestinal de tetraciclinas y reducir las de la penicilina y del cloramfenicol cuando son administrados conjuntamente por vía oral. No existen inconvenientes con la administración simultánea de analgésicos o de antiinflamatorios no esteroides.

SOBREDOSIFICACION: Aún no se han reportado casos en los que haya habido sobredosis no tratada. En caso de sobredosis intencional o accidental consulte a su médico y/o llame a los centros de toxicología: Hospital de Pediatría Dr. Ricardo Gutiérrez, Tel.: (011) 4962-6666 / 9247, Hospital Dr. A. Posadas, Tel.: (011) 4658-7777 / 4654-6648.

PROPIEDADES: Farmacología: Glucosamina sulfato: Glucosamina es una molécula naturalmente presente en el organismo humano como glucosamina-6-fosfato y es el factor más importante para la biosíntesis de una clase de compuestos como glucolípidos, glucosaminoglicanos (denominados mucopolisacáridos), hialuronatos y proteoglicanos. Estas sustancias juegan un rol en la formación de las superficies articulares, tendones, ligamentos, tejido sinovial, piel, huesos, uñas, válvulas cardíacas y secreción mucosa del aparato digestivo, aparato respiratorio y tracto urinario. Normalmente, el aporte de glucosamina a la articulación está asegurado por los procesos de biotransformación de la glucosa. En la artrosis se ha verificado una ausencia local de glucosamina, debido a una disminución de la permeabilidad de la cápsula articular y por alteraciones enzimáticas en las células de la membrana sinovial del cartílago. En estas situaciones se propone el aporte exógeno de glucosamina sulfato como suplemento de las carencias endógenas de esta sustancia para producir una estimulación de la biosíntesis de los proteoglicanos a efectos de desarrollar una acción trófica en las carillas articulares y para favorecer la fijación de azufre en la síntesis del ácido condroitín sulfúrico y la normal disposición de calcio en el tejido óseo. Condroitín sulfato sódico: Condroitín sulfato es uno de los principales componentes del cartílago, caracterizado por su capacidad para fijar agua, función que le permite asegurar las propiedades funcionales y los mecanismos elásticos del cartílago. En los procesos artrósicos degenerativos debido a la acción de las enzimas líticas se observa una pérdida del poder de retener agua, una degeneración progresiva del cartílago y un deterioro del funcionamiento articular. La administración de condroitín produce un restablecimiento del equilibrio de los cartílagos articulares con la mejoría o desaparición de los dolores articulares. Farmacocinética: Glucosamina sulfato: La absorción de la glucosamina en humanos es de un 90% y se produce por un transporte activo. Después de una dosis oral se concentra en el hígado donde es incorporada a las proteínas sanguíneas, degradada en pequeñas moléculas o utilizada para otros procesos de síntesis. Se incorpora a las articulaciones en donde alcanza concentraciones mayores que en otros tejidos. Se elimina en su mayor parte por vía renal y en pequeñas cantidades como glucosamina o sus metabolitos por la materia fecal. Condroitín sulfato sódico: La biodisponibilidad del condroitín fue estudiada tanto en animales como en el hombre. En humanos alcanza el pico máximo plasmático después de 5 a 6 horas, observándose en forma paralela un aumento de los índices de condroitín sulfato en el líquido sinovial. En estudios en animales la mayor concentración se encuentra en el cartílago sano. Luego de la administración de 800 mg, las concentraciones plasmáticas máximas son 2.7 µg/ml para una vida media plasmática de 8.5 horas.

CONSERVACION: Conservar a temperatura inferior a 30°C.

OBSERVACIONES: Fecha de última revisión: septiembre de 2004.

PRESENTACIONES: Envase conteniendo 30 sobres.

 
 
 
 
 
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