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ALERFEDINE 180 LAZAR
Fexofenadina Clorhidrato  
Antialérgicos Antihistamínicos [Aparato Respiratorio]

 

Comprimido Recubierto
 

COMPOSICION: Cada comprimido recubierto contiene: Fexofenadina Clorhidrato 180 mg.

ACCION: Antagonista de los receptores H1 de la histamina.

INDICACIONES: Está indicado para el alivio de los síntomas asociados con urticaria idiopática crónica en adultos y niños de 12 años de edad y mayores.

DOSIS: Adultos y niños de 12 años de edad o mayores: se recomienda administrar 1 comprimido recubierto (180 mg) de Alerfedine 180 1 vez por día. Insuficiencia renal: se recomienda administrar 60 mg 1 vez por día, como dosis inicial.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la fexofenadina o a otro componente del producto.

EFECTOS: El porcentaje de pacientes que abandonó en forma prematura el tratamiento debido a los efectos adversos fue del 2.2% con fexofenadina clorhidrato y del 3.3% con placebo. Efectos adversos comunicados por más del 1% de los pacientes y que fueron más comunes con la fexofenadina que con el placebo: Ver Tabla Efectos adversos comunicados por más del 1% de los pacientes y que fueron más comunes con el placebo que con fexofenadina: cefalea e irritación de garganta.

PRECAUCIONES: Embarazo: Categoría C: no hay estudios controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios en animales no siempre son predictivos de la respuesta en seres humanos, esta droga será usada durante el embarazo sólo en casos donde el médico determine que el beneficio supera al riesgo para el feto. Lactancia: se desconoce si la fexofenadina o sus metabolitos son excretados en la leche humana. Por lo tanto, no es aconsejable recomendar su uso en mujeres que se encuentren en el período de lactancia. Uso pediátrico: la seguridad y efectividad de la fexofenadina no han sido establecidas en menores de 12 años.

INTERACCIONES: La fexofenadina fue coadministrada con eritromicina o ketoconazol bajo condiciones de equilibrio dinámico en voluntarios sanos. No fueron observadas diferencias en los efectos adversos o en el intervalo QTc cuando se administró fexofenadina sola o en combinación con eritromicina o ketoconazol. Los resultados de estos estudios figuran en la siguiente tabla: Ver Tabla Estos cambios en los niveles plasmáticos estaban dentro del rango de los niveles plasmáticos alcanzados en estudios clínicos adecuados y bien controlados. La fexofenadina no ha tenido efecto sobre la farmacocinética de la eritromicina o el ketoconazol.

SOBREDOSIFICACION: Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los centros de toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247; Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648/4658-7777. El tratamiento es esencialmente sintomático y de soporte. La hemodiálisis no elimina efectivamente la fexofenadina de la sangre.

CONSERVACION: Mantener lejos del calor y la luz solar directa. Conservar a una temperatura entre 15 y 30°C, en lugar seco.

PRESENTACIONES: Envases conteniendo 10 y 20 comprimidos recubiertos.

 
 
 
 
 
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