COMBODART Cáps. blanda y Grán. Entéricos de Lib. Prolongada

Información farmacológica

Composición: Cada cápsula para uso oral contiene: 0.5 mg de Dutasterida y 0.4 mg de Clorhidrato de Tamsulosina (véase «Lista de Excipientes»). Presentación farmacéutica: Cápsula oblonga de cubierta dura con una tapa de color café y otra tapa de color naranja, con impreso en tinta negra GS 7CZ. Lista de Excipientes: Monodiglicéridos de Ácido Caprílico/Cáprico (MDC), Butilhidroxitolueno (BHT), Gelatina, Glicerol, Dióxido de Titanio, Óxido de Hierro Amarillo, Triglicéridos de Cadena Mediana, Lecitina, Celulosa Microcristalina, Ácido Metacrílico (Copolímero de Acrilato Etílico), Talco, Trietilcitrato, Carragenano E407, Cloruro de Potasio, Óxido de Hierro Rojo, Amarillo 6 FD&C E110, Hipromelosa, Óxido de Hierro Negro, Cera Carnauba, Almidón de Maíz, Agua Purificada.
Acción Terapéutica: Código ATC: G04C A52.
Indicaciones: Indicado para el tratamiento de los síntomas de la hiperplasia prostática benigna (HPB) en hombres con una próstata aumentada.
Propiedades: Farmacodinamia: Combodart es una combinación de 2 fármacos, con mecanismos de acción complementarios, para mejorar los síntomas en pacientes con HPB: dutasterida, un inhibidor dual de la 5 α-reductasa (5 ARI, del inglés 5 α-reductase inhibitor) y clorhidrato de tamsulosina, un antagonista de los receptores adrenérgicos α1a. El perfil farmacodinámico de Combodart®: como combinación a dosis fija, no se esperaría que los efectos fueran diferentes de aquellos producidos por la dutasterida y la tamsulosina, coadministradas como componentes separados. Dutasterida: La dutasterida es un inhibidor dual de la 5 alfa-reductasa. Inhibe a las isoenzimas tipo 1 y tipo 2 de la 5 alfa-reductasa, las cuales son responsables de la conversión de testosterona a 5 alfa-dihidrotestosterona (DHT). La DHT es el andrógeno responsable principalmente de la hiperplasia del tejido glandular prostático. La dutasterida disminuye las concentraciones de DHT, reduce el volumen prostático, mejora los síntomas de las vías urinarias inferiores y el flujo urinario, y reduce el riesgo de RAO o cirugía relacionada con BPH. El efecto máximo de las dosis diarias de dutasterida en la reducción de la concentración de DHT depende de la dosis y se observa dentro de 1 a 2 semanas. Después de 1 semana y 2 semanas de dosificación diaria de 0.5 mg de dutasterida, las concentraciones séricas medias de DHT se vieron reducidas en 85 % y 90 %, respectivamente. En pacientes con HPB tratados con 0.5 mg de dutasterida al día, la reducción media en la concentración de DHT fue de 94 % a 1 año y de 93 % a 2 años; asimismo, el incremento medio en la concentración sérica de testosterona fue de 19 %, tanto a 1 y 2 años. Esta es una consecuencia esperada de la inhibición de la 5 alfa-reductasa, la cual no dio lugar a eventos adversos conocidos. Tamsulosina: La tamsulosina inhibe los receptores adrenérgicos α1a en el músculo liso del estroma prostático y el cuello de la vejiga. Aproximadamente, el 75 % de los receptores prostáticos α1 son del subtipo α1a. La tamsulosina incrementa la velocidad de flujo urinario máximo al reducir la tensión del músculo liso en la próstata y la uretra, aliviando así la obstrucción. También, mejora el complejo de síntomas irritantes y obstructivos, en los que la inestabilidad vesical y la tensión de los músculos lisos de la vía urinaria inferior desempeñan un papel importante. Los bloqueadores adrenérgicos alfa-1 son capaces de reducir la presión arterial al disminuir la resistencia periférica. Farmacocinética: Se demostró la bioequivalencia entre la combinación dutasterida/tamsulosina y la dosificación concomitante con cápsulas separadas de dutasterida y tamsulosina. El estudio sobre bioequivalencia con dosis únicas fue realizado en estados tanto de ayuno como postprandial. Para el componente tamsulosina de dutasterida/tamsulosina, se observó una reducción de 30 % en la C_máx en el estado postprandial, en comparación con el estado de ayuno. La ingestión de alimentos no produjo efecto alguno en el ABC de la tamsulosina. Absorción: Dutasterida: La dutasterida se administra vía oral en solución, como una cápsula de gelatina blanda. Después de la administración de una dosis única de 0.5 mg, se producen concentraciones séricas máximas de dutasterida en un lapso de 1 a 3 horas. La biodisponibilidad absoluta en el hombre es de aproximadamente 60 %, en relación con una infusión intravenosa de 2 horas. La biodisponibilidad de la dutasterida no se ve afectada por la ingestión de alimentos. Tamsulosina: El clorhidrato de tamsulosina es absorbido a nivel intestinal y tiene un nivel de biodisponibilidad casi completo. Después de administrar dosis únicas y múltiples, el clorhidrato de tamsulosina exhibe un perfil cinético lineal, alcanzando concentraciones en estado estacionario al quinto día de un régimen posológico de 1 vez al día. La velocidad de absorción del clorhidrato de tamsulosina se ve reducida ingestión reciente de alimentos. El paciente puede promover la uniformidad en el nivel de absorción si siempre toma su dosis de clorhidrato de tamsulosina aproximadamente 30 minutos después de la misma comida, cada día. Distribución: Dutasterida: Los datos farmacocinéticos obtenidos después de administrar dosis orales únicas y repetidas, muestran que la dutasterida tiene un gran volumen de distribución (300 a 500 l). La dutasterida exhibe un alto grado de fijación a proteínas plasmáticas (>99.5 %). Después de la dosificación diaria, las concentraciones séricas de dutasterida alcanzan un 65 % de la concentración en estado estacionario después de 1 mes y aproximadamente 90 % después de 3 meses. Después de 6 meses de dosificación de 0.5 mg, 1 vez al día, se alcanzan concentraciones séricas en estado estacionario (C_ss) de aproximadamente 40 ng/ml. En forma similar a las séricas, las concentraciones seminales de dutasterida alcanzaron el estado estacionario a los 6 meses. Después de 52 semanas de terapia, las concentraciones seminales de dutasterida promediaron 3.4 ng/ml (intervalo de 0.4 a 14 ng/ml). La repartición de dutasterida del suero al semen promedió 11.5 %. Tamsulosina: La media del volumen aparente de distribución en estado estacionario del clorhidrato de tamsulosina, después de su administración intravenosa a 10 varones adultos sanos, fue de 16 l, lo cual sugiere que existe distribución en los líquidos extracelulares del organismo. El clorhidrato de tamsulosina tiene un amplio grado de fijación a proteínas plasmáticas humanas (94 % a 99 %), principalmente a la glucoproteína de ácido alfa-1 (AAG), con una fijación lineal a lo largo de un amplio intervalo de concentraciones (20 a 600 ng/ml). Biotransformación: Dutasterida: In vitro, la dutasterida se metaboliza a través de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450 humano, a 2 metabolitos monohidroxilados secundarios, pero no se metaboliza a través de las isoenzimas CYP1A2, CY2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 o CYP2D6. Después de la dosificación hasta el estado estacionario, se han detectado en el suero humano dutasterida inalterada, 3 metabolitos principales (4'-hidroxidutasterida, 1,2- dihidrodutasterida y 6-hidroxidutasterida) y 2 metabolitos secundarios (6,4'- dihidroxidutasterida y 15-hidroxidutasterida), evaluados por respuesta espectrométrica de masa. Los 5 metabolitos séricos humanos de la dutasterida han sido detectados en el suero de la rata, aunque se desconoce la estereoquímica de las adiciones de hidroxilo en las posiciones 6 y 15 en los metabolitos del ser humano y de la rata. Tamsulosina: No existe bioconversión enantiomérica de clorhidrato de tamsulosina [R(-) isómero] al S(+) isómero en seres humanos. El clorhidrato de tamsulosina se metaboliza ampliamente a través de la enzimas del citocromo P450 en el hígado y menos de 10 % de la dosis se excreta de manera inalterada en la orina. Sin embargo, no se ha establecido el perfil farmacocinético de los metabolitos en seres humanos. Los resultados de estudios realizados in vitro indican que las isoenzimas CYP3A4 y CYP2D6 se encuentran implicadas en el metabolismo de la tamsulosina, con una menor participación de otras isoenzimas CYP. La inhibición de enzimas hepáticas metabolizantes de fármacos podría ocasionar un incremento en el nivel de exposición a la tamsulosina (véase «Advertencias y Precauciones» e «Interacciones»). Los metabolitos del clorhidrato de tamsulosina experimentan una amplia conjugación a glucurónido o sulfato, antes de su excreción renal. Eliminación: Dutasterida: La dutasterida experimenta un amplio metabolismo. Después de la dosificación oral de 0.5 mg/día de dutasterida hasta alcanzar el estado estacionario en seres humanos, de 1.0 % a 15.4 % (media de 5.4 %) de la dosis administrada se excreta como dutasterida en las heces. El resto se excreta en las heces como 4 metabolitos principales, constituyendo cada uno 39 %, 21 %, 7 % y 7 % del material relacionado con el fármaco, y como 6 metabolitos secundarios (menos de 5 % cada uno). En la orina humana solo se detectan rastros de dutasterida inalterada (menos de 0.1 % de la dosis). A concentraciones terapéuticas, la vida media terminal de la dutasterida es de 3 a 5 semanas. Las concentraciones séricas permanecen detectables (mayores de 0.1 ng/ml) por un período de hasta 4 a 6 meses después de la suspensión del tratamiento. A concentraciones séricas bajas (menos de 3 ng/ml), la dutasterida se depura rápidamente por las vías de eliminación tanto dependiente como independiente de la concentración. Las dosis únicas de 5 mg o menores, mostraron indicios de una rápida depuración y una vida media corta de 3 a 9 días. A concentraciones séricas superiores a 3 ng/ml, la dutasterida se depura lentamente (0.35 a 0.58 l/h), principalmente por eliminación lineal no saturable, con una vida media terminal de 3 a 5 semanas. A concentraciones terapéuticas, después de la dosificación repetida de 0.5 mg/día, la depuración más lenta es la que domina y la depuración total es lineal e independiente de la concentración. Tamsulosina: La vida media de la tamsulosina es de 5 a 7 horas. Aproximadamente 10 % se excreta de manera inalterada en la orina. Personas de edad avanzada: Dutasterida: Los perfiles farmacocinético y farmacodinámico de la dutasterida fueron evaluados en 36 varones sanos, de 24 a 87 años de edad, después de la administración de una dosis única de 5 mg de dutasterida. El nivel de exposición a la dutasterida, representado por valores de ABC y C_máx, no fue estadísticamente distinto cuando se compararon grupos de edad. La vida media no fue estadísticamente distinta al comparar el grupo de 50-69 años de edad con el grupo de pacientes mayores de 70 años, intervalo de edad con la mayor incidencia de HPB. Entre los grupos de edad, no se observaron diferencias en el efecto del fármaco, según la medición de la reducción en la concentración de DHT. Los resultados indicaron que no es necesario ajustar la dosis de dutasterida con base en la edad. Tamsulosina: La comparación de estudios entrecruzados de la exposición general (ABC) y la vida media del clorhidrato de tamsulosina indican que la eliminación farmacocinética del clorhidrato de tamsulosina podría verse ligeramente prolongada en varones de edad avanzada, en comparación con varones voluntarios sanos y jóvenes. La depuración intrínseca es independiente del grado de fijación del clorhidrato de tamsulosina a la AAG, pero disminuye con la edad, dando como resultado un nivel de exposición general (ABC) 40 % mayor en sujetos de 55 a 75 años de edad, en comparación con sujetos de 20 a 32 años de edad. Insuficiencia renal: Dutasterida: No se ha estudiado el efecto de la insuficiencia renal sobre el perfil farmacocinético de la dutasterida. Sin embargo, menos de 0.1 % de una dosis de 0.5 mg de dutasterida en estado estacionario se recupera en la orina humana, por lo cual no se anticipa ajuste alguno en la dosificación de los pacientes con insuficiencia renal. Tamsulosina: El perfil farmacocinético del clorhidrato de tamsulosina ha sido comparado en 6 sujetos con insuficiencia renal leve-moderada (30 ≤ CLcr < 70 ml/min/1.73m²) o moderada-severa (10 ≤ CLcr < 30 ml/min/1.73m²) y en 6 sujetos normales (CLcr > 90 ml/min/1.73m²). Como resultado de la alteración en el grado de fijación a la AAG, se observó un cambio en la concentración plasmática general de clorhidrato de tamsulosina. No obstante, la concentración libre (activa) de clorhidrato de tamsulosina, así como la depuración intrínseca, permanecieron relativamente constantes. Por lo tanto, los pacientes que padecen insuficiencia renal no requieren ajuste alguno en su dosificación de clorhidrato de tamsulosina en cápsulas. Sin embargo, no se han realizado estudios en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (CLcr < 10 ml/min/1.73m²). Insuficiencia hepática: Dutasterida: No se ha estudiado el efecto que produce la presencia de insuficiencia hepática en el perfil farmacocinético de la dutasterida (véase «Advertencias y Precauciones»). Como la dutasterida experimenta un amplio metabolismo, es posible que el nivel de exposición a este fármaco sea mayor en aquellos pacientes con insuficiencia hepática. Tamsulosina: El perfil farmacocinético del clorhidrato de tamsulosina ha sido comparado en 8 sujetos con insuficiencia hepática moderada (clasificación de Child-Pugh: grados A y B) y 8 sujetos normales. Como resultado de la alteración en el grado de fijación a la AAG, se observó un cambio en la concentración plasmática general de clorhidrato de tamsulosina. No obstante, la concentración libre (activa) de clorhidrato de tamsulosina no cambia significativamente y solo se observa un cambio modesto (32 %) en la depuración intrínseca del clorhidrato de tamsulosina libre. Por lo tanto, los pacientes que padecen insuficiencia hepática moderada no requieren ajuste alguno en su dosificación de clorhidrato de tamsulosina. El clorhidrato de tamsulosina no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia hepática severa. Estudios Clínicos: Las siguientes declaraciones reflejan la información disponible sobre la dutasterida y la tamsulosina, administradas de manera separada o como terapia de combinación. En un estudio multicéntrico, doble ciego y realizado en grupos paralelos, durante más de 4 años, se evaluó la administración de 0.5 mg/día de dutasterida, 0.4 mg/día de tamsulosina o la coadministración de 0.5 mg de dutasterida más 0.4 mg de tamsulosina, en 4844 varones con hipertrofia prostática (volumen prostático mayor o igual a 30 cc). El criterio principal de valoración de eficacia a los 2 años de tratamiento fue el nivel de mejoría, con respecto a la línea basal, en la calificación internacional de síntomas prostáticos (IPSS, del inglés international prostate symptom score). La combinación de dutasterida y tamsulosina proporciona una mejoría en los síntomas superior a la de cada uno de los componentes por separado. Después de 2 años de tratamiento, la terapia de combinación demostró una mejoría media ajustada estadísticamente significativa en las calificaciones de síntomas con respecto a la línea basal, de -6.2 unidades. Las mejorías medias ajustadas en las calificaciones de síntomas, observadas con las terapias individuales, fueron de -4.9 unidades para dutasterida y de -4.3 unidades para la tamsulosina. La mejoría media ajustada en la velocidad de flujo con respecto a la línea basal fue de 2.4 ml/seg para la combinación, 1.9 ml/seg para dutasterida y 0.9 ml/seg para la tamsulosina. La mejoría media ajustada en el índice de impacto de la HPB (BII, del inglés BPH Impact Index), con respecto a la línea basal, fue de -2.1 unidades para la combinación, -1.7 para dutasterida y -1.5 para la tamsulosina. Estas mejoras en la velocidad de flujo y BII fueron estadísticamente significativas para la terapia de combinación, en comparación con ambas monoterapias. Después de 2 años de tratamiento, la reducción en el volumen prostático total y el volumen de la zona de transición fue estadísticamente significativa para la terapia de combinación, en comparación con la monoterapia con tamsulosina. El criterio primario de valoración de eficacia a los 4 años de tratamiento, fue el tiempo hasta el primer evento de retención urinaria aguda AUR (del inglés acute urinary retention) o cirugía relacionada con BPH. Después de 4 años de tratamiento, la terapia combinada redujo de una manera estadísticamente significativa el riesgo de desarrollar AUR o necesitar una cirugía relacionada con HPB (reducción de 65.8 % en el riesgo, p <0.001 [IC de 95 %: 54.7 % a 74.1 %]), en comparación con la monoterapia con tamsulosina. La incidencia de AUR o cirugía relacionada con HPB hacia el cuarto año fue de 4.2 % para la terapia de combinación y de 11.9 % para la tamsulosina (p <0.001). En comparación con la monoterapia con dutasterida, la terapia combinada redujo el riesgo de desarrollar AUR o necesitar una cirugía relacionada con HPB en 19.6 %; la diferencia observada entre los grupos de tratamiento no fue significativa (p=0.18 [IC de 95 %: -10.9 % a 41.7 %]). La incidencia de AUR o cirugía relacionada con HPB hacia el cuarto año fue de 4.2 % para la terapia combinada y de 5.2 % para dutasterida. La progresión clínica se definió como un término compuesto de empeoramiento de los síntomas, (IPSS), eventos de AUR relacionados con HPB, incontinencia, UTI e insuficiencia renal. La terapia combinada estuvo asociada con una disminución estadísticamente significativa en la tasa de progresión clínica, en comparación con la tamsulosina (p <0.001, reducción del riesgo de 44.1 % [IC de 95 %: 33.6 % a 53.0 %]), después de 4 años. Las tasas de progresión clínica para la terapia de combinación, la tamsulosina y dutasterida fueron 12.6 %, 21.5 % y 17.8 %, respectivamente. Del año 2 al año 4, se mantuvo la media ajustada de la mejoría estadísticamente significativa en las puntuaciones de los síntomas (IPSS), con respecto a la línea basal. A los 4 años, las medias ajustadas de las mejorías observadas en las puntuaciones de los síntomas fueron de -6.3 unidades para la terapia de combinación, -5.3 unidades para la monoterapia con dutasterida y -3.8 unidades para la monoterapia con tamsulosina. Después de 4 años de tratamiento, la media ajustada de la mejoría en la velocidad de flujo (Q_máx), con respecto a la línea basal, fue de 2.4 ml/seg para la terapia de combinación, 2.0 ml/seg para la monoterapia con dutasterida y 0.7 ml/seg para la monoterapia con tamsulosina. En comparación con la tamsulosina, la media ajustada de la mejoría en la Q_máx con respecto a la línea basal fue mayor (de una manera estadísticamente significativa) con la terapia de combinación en cada evaluación semestral, del mes 6 al mes 48 (p <0.001). En comparación con dutasterida, la media ajustada de la mejoría en la Q_máx con respecto a la línea basal no difirió de una manera estadísticamente significativa con aquella observada con la terapia de combinación (p=0.050 en el mes 48). La terapia de combinación fue significativamente superior (p <0.001) a la monoterapia con tamsulosina y a la monoterapia con dutasterida, en cuanto a la mejoría en los parámetros de desenlaces de salud BII y el estado de salud relacionado con el HPB (BHS, BPH-related Health Status) a los 4 años. La media ajustada de la mejoría en los BII con respecto a la línea basal fue de -2.2 unidades para la combinación, -1.8 para dutasterida y -1.2 para la tamsulosina. La media ajustada de la mejoría en el BHS con respecto a la línea basal fue de -1.5 unidades para la combinación, -1.3 para dutasterida y -1.1 para la tamsulosina. Después de 4 años de tratamiento, la reducción en el volumen total de la próstata y el volumen de la zona de transición fue estadísticamente significativa para la terapia de combinación, en comparación con la monoterapia con tamsulosina sola. Dutasterida: Se evaluó la administración de dutasterida 0.5 mg/día o placebo en 4325 varones con hipertrofia prostática (volumen prostático mayor de 30 cc) en 3 estudios doble ciego, multicéntricos, controlados con placebo y de 2 años de duración, para evaluar la eficacia primaria. En varones con HPB, la dutasterida trata y previene la progresión de la enfermedad reduciendo tanto el riesgo de desarrollar RAO (retención aguda de orina) como la necesidad de intervención quirúrgica, y suministrando una mejoría estadísticamente significativa de los síntomas en las vías urinarias inferiores (LUTS, del inglés lower urinary tract symptoms), la velocidad de flujo urinario máximo (Q_máx) y el volumen prostático, en comparación con el placebo. Estas mejoras en los LUTS, la Q_máx y el volumen prostático se observaron a lo largo de 24 meses, y los LUTS y la Q_máx siguieron mejorando durante un período adicional de 2 años, en estudios de extensión abierta. Además, las reducciones en el volumen prostático fueron constantes durante un período adicional de 2 años, en estudios de extensión abierta. Insuficiencia cardíaca: En un estudio de 4 años de comparación de dutasterida coadministrada con tamsulosina y dutasterida o monoterapia de tamsulosina en hombres con HPB (el estudio CombAT) la incidencia del término compuesto de insuficiencia cardíaca en el grupo de combinación (14/1610; 0.9 %) fue mayor que en cada grupo de monoterapia: dutasterida, 4/1623 (0.2 %) y tamsulosina, 10/1611; (0.6 %). El valor estimado de riesgo relativo para el tiempo al primer evento de insuficiencia cardíaca fue de 3.57 [IC de 95 %: 1.17; 10.8], para el tratamiento de combinación comparado con la monoterapia con dutasterida, y de 1.36 [IC de 95 %: 0.61, 3.07], comparado con la monoterapia con tamsulosina. En un estudio de quimioprevención comparativo (una comparación de 4 años de placebo y dutasterida en 8231 hombres de 50 a 75 años de edad, con biopsia previa negativa para cáncer de próstata y PSA basal de entre 2.5 ng/ml y 10.0 ng/ml, [el estudio REDUCE]), hubo una mayor incidencia del compuesto de insuficiencia cardíaca en sujetos que tomaron dutasterida (30/4105; 0.7 %), en comparación con los que tomaron placebo (16/4126; 0.4 %), para un valor estimado de riesgo relativo para el tiempo al primer evento de insuficiencia cardíaca de 1.91 [IC de 95 % 1.04 1.09; 3.50 3.78]. En un análisis post-hoc del uso concomitante de bloqueadores alfa, hubo una mayor incidencia del compuesto de insuficiencia cardíaca en sujetos que tomaron dutasterida y un bloqueador alfa de manera concomitante (12/1152; 1.0 %), en comparación con aquellos que no tomaron dutasterida y algún bloqueador alfa de manera concomitante: dutasterida sin bloqueador alfa (18/2953; 0.6 %), placebo y algún bloqueador alfa (1/1399 ; <0.1 %), placebo sin bloqueador alfa (15/2727; 0.6 %). No se ha establecido relación causal alguna entre dutasterida (sola o en combinación con algún bloqueador alfa) y el desarrollo de insuficiencia cardíaca (véase «Advertencias y Precauciones»). Cáncer de próstata y tumores de alto grado: En un estudio de 4 años de comparación de placebo y dutasterida en 8231 hombres de 50 a 75 años de edad, con biopsia previa negativa para cáncer de próstata y PSA basal de entre 2.5 ng/ml y 10.0 ng/ml (el estudio REDUCE), 6706 sujetos tuvieron datos disponibles de biopsias por punción con aguja, a fin de determinar las puntuaciones de Gleason mediante análisis. Hubo 1517 sujetos diagnosticados con cáncer de próstata en el estudio. En ambos grupos de tratamiento, la mayoría de los cánceres de próstata detectables mediante biopsia fueron diagnosticados como de bajo grado (Gleason 5-6). Hubo una reducción significativa en los cánceres grado 5-6 de Gleason (p <0.0001) y no hubo diferencia alguna en la incidencia de los cánceres grado 7-10 de Gleason (p=0.81). Hubo una incidencia mayor de cánceres de próstata grado 8-10 de Gleason en el grupo tratado con Avodart (29; 0.9 %), en comparación con el grupo placebo (19; 0.6 %) (p=0.15). En los años 1-2, el número de sujetos con cánceres de grado 8-10 de Gleason fue similar en el grupo tratado con Avodart (n=17; 0.5 %) y en el grupo placebo (n=18; 0.5 %). En los años 3-4, se diagnosticaron más cánceres de grado 8-10 de Gleason en el grupo tratado con Avodart (n=12; 0.5 %), en comparación con el grupo placebo (1, <0.1 %) (p=0.0035). No existe información disponible sobre el efecto de dutasterida más allá de los 4 años en hombres con riesgo de desarrollar cáncer de próstata. En el grupo tratado con Avodart, el porcentaje de sujetos diagnosticados con cánceres de grado 8-10 de Gleason fue consistente en todos los períodos de tiempo del estudio (años 1-2 y años 3-4) (0.5 % en cada período de tiempo), mientras que en el grupo placebo, el porcentaje de sujetos diagnosticados con cánceres de grado 8-10 de Gleason fue más bajo durante los años 3-4 que en los años 1-2 (<0.1 % frente a 0.5 %, respectivamente). En un estudio de HPB de 4 años de duración (CombAT), en el cual no hubo biopsias obligatorias por protocolo y todos los diagnósticos de cáncer de próstata estuvieron sustentados por biopsias «con causa», la tasa de cáncer Gleason 8-10 fue (n=8, 0.5 %) para dutasterida, (n=11, 0.7 %) para tamsulosina y (n=5, 0.3 %) para la terapia combinada (véase «Advertencias y Precauciones»). Los resultados de un estudio epidemiológico, basado en la población (n=174 895) en centros sanitarios de la comunidad, mostró que el uso de 5-ARIs para tratar BPH/LUTS no está asociado a un aumento del riesgo en la mortalidad por cáncer de próstata (cociente de riesgo ajustado para riesgos en competencia: 0.85; 95 % IC 0.72; 1.01) comparado con el uso de alfa-bloqueadores. Se reportaron resultados similares en un estudio epidemiológico (n=13 892) de hombres con cáncer de próstata en UK (cociente de riesgo ajustado para mortalidad por cáncer de próstata para usuarios de 5-ARI versus no usuarios: 0.86; 95 % IC 0.69; 1.06). Un estudio de cohortes prospectivo, el Estudio de Seguimiento de los Profesionales de la Salud (n=38 058), también mostró que el uso de 5-ARI no estaba asociado con cáncer de próstata fatal (HR ajustado: 0.99; 95 % IC 0.58; 1.69). Efectos en el antígeno prostático específico (PSA) y detección de cáncer de próstata: En el estudio REDUCE, pacientes con biopsia previa negativa para cáncer de próstata y PSA basal de entre 2.5 ng/ml y 10.0 ng/ml, el tratamiento con dutasterida ocasionó un decremento en los niveles séricos medios de PSA en aproximadamente 50 % después de 6 meses de tratamiento, con una gran variabilidad (desviación estándar de 30 %) entre los pacientes. La supresión de PSA observada a los 6 meses fue similar en hombres que sí desarrollaron o que no desarrollaron cáncer de próstata detectable mediante biopsia durante el estudio (véase «Advertencias y Precauciones»). Incidencia de cáncer de mama: En estudios clínicos realizados con monoterapia para el tratamiento de la HPB, los cuales brindaron 3374 años/paciente de exposición a dutasterida, hubo 2 casos de cáncer de mama en hombres reportados en los pacientes tratados con dutasterida; uno después de 10 semanas de tratamiento y el otro después de 11 meses de tratamiento, así como 1 caso en un paciente que recibió placebo. En estudios clínicos posteriores, 8231 hombres de 50 a 75 años de edad, con biopsia previa negativa para cáncer de próstata y PSA basal entre 2.5 ng/ml y 10.0 ng/ml, que evaluaron la reducción del riesgo de HPB, los cuales proveyeron de 17 489 años/paciente de exposición a dutasterida y 5027 años/paciente de exposición a la combinación de dutasterida y tamsulosina, no hubo casos de cáncer de mama reportados en ninguno de los grupos de tratamiento, 2 estudios epidemiológico de casos y controles, uno conducido en una base de datos de salud en US (n=339 casos de cáncer de mama y n=6780 controles) y el otro en una base de datos de salud en UK (n=398 casos de cáncer de mama y n=3930 controles), no mostró aumento en el riesgo de desarrollar cáncer de mama en hombres con el uso de 5-ARIs (véase «Advertencias y Precauciones»). Los resultados del primer estudio no identificaron una asociación positiva para cáncer de mama en hombres (riesgo relativo por 1 año de uso antes del diagnóstico de cáncer de mama comparado con <1 año de uso: 0.70: 95 % IC 0.34; 1.45). En el segundo estudio, la proporción de probabilidades estimada para cáncer de mama asociada con el uso de 5-ARIs comparada con no uso fue 1.08: 95 % CI 0.62; 1.87). No se ha establecido la relación existente entre el uso a largo plazo de dutasterida y el desarrollo de cáncer de mama en los hombres. Tamsulosina: La tamsulosina incrementa rápidamente (a partir de 1 semana) la velocidad de flujo urinario máximo al reducir la tensión del músculo liso en la próstata y la uretra, aliviando así la obstrucción. También, mejora el complejo de síntomas irritantes y obstructivos en los que la inestabilidad vesical y la tensión de los músculos lisos de las vías urinarias inferiores desempeñan un papel importante. Datos Preclínicos de Seguridad: No se han realizado estudios no clínicos con Combodart. La dutasterida y el clorhidrato de tamsulosina han sido evaluados ampliamente de manera individual en pruebas de toxicidad en animales, cuyos hallazgos coincidieron con los mecanismos de acción farmacológica característicos de los inhibidores de la 5 alfa-reductasa y los bloqueadores alfa-adrenérgicos. Las siguientes declaraciones reflejan la información disponible sobre los componentes individuales. Carcinogenicidad, mutagenicidad: En una amplia gama de pruebas in vitro e in vivo, la dutasterida y el clorhidrato de tamsulosina no mostraron indicios de genotoxicidad. Dutasterida: En un estudio de carcinogenicidad realizado en ratas, la dutasterida produjo un incremento en la incidencia de tumores benignos de células intersticiales en los testículos a una dosis alta (158 veces la exposición clínica). Sin embargo, los mecanismos endocrinos aparentemente implicados en la producción de hiperplasia y adenomas de células intersticiales en la rata, no son pertinentes en los seres humanos. En un estudio de carcinogenicidad realizado en ratones, no hubo efectos clínicamente pertinentes en el perfil tumoral. Tamsulosina: En estudios de carcinogenicidad realizados en ratas y ratones, el clorhidrato de tamsulosina produjo un incremento en la incidencia de cambios proliferativos de las glándulas mamarias en hembras. Estos hallazgos, los cuales probablemente están mediados por la presencia de hiperprolactinemia y solo se presentan a niveles elevados de dosificación, no son considerados pertinentes clínicamente. Toxicología reproductiva: Dutasterida: La dutasterida produjo una reducción reversible en la fertilidad de ratas macho, lo cual coincide con la actividad farmacológica de la inhibición de la 5 alfa-reductasa en los órganos reproductivos accesorios. Se considera que esto carece de pertinencia clínica porque no se observó efecto alguno en el desarrollo, la concentración o la motilidad de los espermatozoides. Se observó feminización de los genitales externos en fetos macho de ratas y conejas que recibieron dosis orales de dutasterida. Sin embargo, la administración intravenosa de dutasterida a monas Rhesus preñadas, durante el desarrollo embriofetal, a dosis de hasta 2.010 nanogramos/animal/día, no produjo toxicidad adversa para la madre o el feto. Esta dosis representa un múltiplo de cuando menos 186 veces (en base de nanogramos/kg) la dosis diaria máxima potencial en una mujer con un peso corporal de 50 kg, resultante de la exposición a 5 ml de semen (asumiendo una absorción de 100 %) de un varón tratado con dutasterida. Tamsulosina: La administración de dosis elevadas de clorhidrato de tamsulosina produjo una reducción reversible en la fertilidad de ratas macho, lo cual probablemente se debe a cambios en el contenido seminal o insuficiencia de eyaculación. No se han evaluado los efectos producidos por la tamsulosina en los recuentos o la función de los espermatozoides. La administración de clorhidrato de tamsulosina a ratas y conejas preñadas, a una dosis superior a la terapéutica, no mostró indicios de daño fetal.
Posología: Varones adultos (incluyendo personas de edad avanzada): La dosis recomendada de Combodart consiste en 1 cápsula (0.5 mg/0.4 mg), administrada vía oral, aproximadamente 30 minutos después de la misma comida, cada día. Las cápsulas deben deglutirse enteras, sin masticarse ni abrirse. El contacto con el contenido de la cápsula dura de dutasterida podría ocasionar irritación de la mucosa bucofaríngea. Insuficiencia renal: No se ha estudiado el efecto de la insuficiencia renal sobre el perfil farmacocinético de dutasterida/tamsulosina. Sin embargo, no se anticipa ajuste alguno en la dosificación de los pacientes con insuficiencia renal (véase «Farmacocinética»). Insuficiencia hepática: No se ha estudiado el efecto de la insuficiencia hepática sobre el perfil farmacocinético de dutasterida/tamsulosina, por lo que se debe utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. (véanse «Advertencias» y «Precauciones y Farmacocinética»).
Modo de Empleo: Instrucciones para su Uso/Manejo: La dutasterida se absorbe a través de la piel, por lo cual las mujeres y los niños deben evitar entrar en contacto con cápsulas que presenten derrames (véanse «Advertencias y Precauciones», «Embarazo y Lactancia»). Si se tiene contacto con cápsulas que presenten derrames, se debe lavar inmediatamente el área expuesta con agua y con jabón.
Efectos Colaterales: No se han realizado estudios clínicos con Combodart; sin embargo, a partir del estudio CombAT (Combinación de Avodart (dutasterida) y Tamsulosina), una comparación de dutasterida 0.5 mg y tamsulosina 0.4 mg, administrados 1 vez al día, durante 4 años, de manera concomitante o como monoterapias, existe información disponible sobre la administración concomitante. También se presenta información sobre los perfiles de eventos adversos de los componentes individuales (dutasterida y tamsulosina). Coadministración de dutasterida y tamsulosina: Datos de Estudios Clínicos: Durante el estudio CombAT, se han reportado los siguientes eventos adversos relacionados con el fármaco, a juicio del investigador (con una incidencia mayor o igual a 1 %).
Monoterapia con dutasterida: Datos de Estudios Clínicos: En 3 estudios controlados con placebo, en fase III, para evaluar el tratamiento con dutasterida (n=2167), en comparación con el placebo (n=2158), los eventos adversos relacionados con el fármaco, a juicio del investigador, que se observaron 1 y 2 años después de la terapia, fueron similares en cuanto a tipo y frecuencia que los observados en el grupo que recibió monoterapia con dutasterida en el estudio CombAT (véase la tabla anterior). En una fase de extensión abierta de estos estudios, no hubo cambios aparentes en el perfil de eventos adversos observados durante un período adicional de 2 años. Datos Posteriores a la Comercialización: Además de los eventos adversos reportados a partir de los datos de estudios clínicos, a continuación, se enlistan, por clase de sistema de órganos y frecuencia de incidencia, las reacciones adversas posteriores a la comercialización. Las frecuencias se definen como: Muy común (≥1/10), común (≥1/100 a <1/10), no común (≥/1000 a <1/100), rara (≥1/10 000 a <1/1000) y muy rara (<1/10 000), incluyendo reportes aislados. Las categorías de frecuencia, determinadas por datos posteriores a la comercialización, se refieren a tasas de reporte más que a una frecuencia verdadera. Trastornos del sistema inmunitario: Muy raros: Reacciones alérgicas, incluyendo exantema, prurito, urticaria, edema localizado y angioedema. Alteraciones psiquiátricas: Muy raro: Estado de ánimo depresivo. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Raros: Alopecia (pérdida de vello corporal primariamente), hipertricosis. Alteraciones del aparato reproductor y de la mama: Muy raros: Dolor testicular e hinchazón testicular. Monoterapia con tamsulosina: Datos de Estudios Clínicos y Datos Posteriores a la Comercialización: GSK no cuenta con la base de datos de seguridad de ningún producto con tamsulosina como único ingrediente, por lo cual las reacciones adversas y las categorías de frecuencia que se enlistan a continuación, están sustentadas en información disponible para todo el público. En la siguiente tabla, las reacciones comunes y no comunes coinciden con aquellas que fueron identificadas en un conjunto de estudios clínicos, y las categorías de frecuencia generalmente reflejan la incidencia en comparación con el placebo. Las reacciones raras y muy raras coinciden con aquellas que fueron identificadas a partir de reportes posteriores a la comercialización, y las categorías de frecuencia reflejan las tasas de reporte.
Durante la vigilancia posterior a la comercialización, los reportes de síndrome intraoperatorio de iris flácido (IFIS), una variante del síndrome de pupila pequeña, durante la cirugía de cataratas, han sido asociados con la terapia con bloqueadores adrenérgicos alfa-1, incluyendo tamsulosina (véase «Advertencias y Precauciones»). Experiencia poscomercialización: Además en asociación con el uso de tamsulosina, se ha reportado fibrilación auricular, arritmia, taquicardia, disnea, epistaxis, visión borrosa, trastornos visuales, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa y boca seca.
Contraindicaciones: Combodart está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la dutasterida, a otros inhibidores de la 5 alfa-reductasa, al clorhidrato de tamsulosina o a cualquier componente de la preparación (véase «Lista de Excipientes»). El uso de Combodart está contraindicado en mujeres y niños (véase «Embarazo y Lactancia»). Pacientes con historial médico de hipotensión. Pacientes con insuficiencia hepática grave.
Advertencias: Cáncer de próstata: En un estudio de 4 años con más de 8000 hombres, de 50 a 75 años de edad, con una biopsia previa negativa para cáncer de próstata y un PSA basal entre 2.5 ng/ml y 10.0 ng/ml (estudio REDUCE), 1517 hombres fueron diagnosticados con cáncer de próstata. Hubo una incidencia mayor de Gleason 8 a 10 de cánceres de próstata en el grupo Avodart (n=29, 0.9 %) comparado con el grupo placebo (n=19; 0.6 %). No hubo una incidencia aumentada de Gleason 5-6 o 7-10 de cánceres de próstata. No se ha establecido que haya una relación causal entre Avodart y el cáncer de próstata de alto grado. Se desconoce la significancia clínica de estos resultados. Se recomienda que hombres tomando Duodart deben ser evaluados regularmente para el riesgo de cáncer de próstata, incluyendo determinación de PSA. En un estudio de seguimiento adicional de 2 años con los pacientes originales del estudio Avodart de quimioprevención (REDUCE), se diagnosticó un índice bajo de nuevos casos de cáncer de próstata (dutasteride [n=14; 1.2 %] y placebo [n=7; 0.7 %]), sin que se identificaran nuevos casos de cánceres de próstata Gleason 8-10. En un estudio de seguimiento a largo plazo (hasta 18 años) de quimioprevención de otro 5-ARI (finasteride) no mostró diferencia estadísticamente significativa entre finasteride y placebo en las tasas de sobrevida global (HR 1.02; 95 % IC 0.97-1.08) o de sobrevida, después de los diagnósticos de cáncer de próstata (HR 1.01; 95 % IC 0.85-1.20). Antígeno prostático específico (PSA, por sus siglas en inglés): La concentración de PSA es un elemento importante del proceso de screening para detectar cáncer de próstata. Combodart ocasiona una disminución en las concentraciones séricas promedio de PSA, de aproximadamente 50 % después de 6 meses de tratamiento. Los pacientes que reciben tratamiento con Combodart deberán tener un nuevo nivel basal de PSA establecido después de 6 meses de tratamiento con Combodart. A partir de entonces, se recomienda vigilar periódicamente los niveles de PSA. Cualquier incremento confirmado a partir del nivel más bajo de PSA mientras se esté bajo tratamiento con Combodart podría evidenciar la presencia de cáncer de próstata o una falta de cumplimiento de la terapia con Combodart y debe evaluarse cuidadosamente, aún si esos valores siguen estando en el intervalo normal en hombres que no toman algún inhibidor de la 5-ARI (véase «Estudios Clínicos»). En la interpretación de un valor de PSA de un paciente que esté tomando Combodart, deben buscarse los valores previos de PSA para comparación. El tratamiento con Combodart no interfiere con el uso del PSA como una herramienta para ayudar en el diagnóstico de cáncer de próstata, luego de haber establecido un nuevo nivel basal de PSA en el paciente. Las concentraciones séricas totales de PSA regresan a los valores basales dentro de los 6 meses posteriores a la suspensión del tratamiento. El cociente de PSA libre sobre total, permanece constante aún bajo la influencia de Combodart. Si los médicos eligen utilizar el porcentaje de PSA libre como auxiliar en la detección del cáncer de próstata en varones sometidos a terapia con Combodart, no es necesario ajustar su valor. Los pacientes con BPH deben someterse a una exploración digital rectal, así como a otras evaluaciones de cáncer de próstata, antes de iniciar la terapia con Duodart y periódicamente a partir de entonces. Eventos adversos cardiovasculares: En 2 estudios clínicos de 4 años, la incidencia de insuficiencia cardíaca (un término compuesto de eventos reportados, insuficiencia cardíaca principalmente e insuficiencia cardíaca congestiva) fue más alta entre sujetos tomando la combinación de Avodart y un bloqueador alfa, principalmente tamsulosina, que entre sujetos no tomando la combinación. En esos 2 estudios, la incidencia de insuficiencia cardíaca fue baja (≤1 %) y variable entre los estudios. No se observó desequilibrio en la incidencia global de eventos adversos cardiovasculares en ninguno de los estudios. No se ha establecido que haya relación causal entre Avodart (solo o en combinación con un bloqueador alfa) e insuficiencia cardíaca (véase «Estudios Clínicos»). En un metaanálisis de 12 estudios clínicos randomizados, controlados con placebo o con un comparador (n=18 802) que evaluó los riesgos de desarrollar eventos adversos cardiovasculares por el uso de Avodart (en comparación con los controles), no se encontró un aumento consistente estadísticamente significativo en el riesgo de insuficiencia cardíaca (RR 1.05; 95 % IC 0.71; 1.57), de infarto agudo de miocardio (RR 1.00; 95 % IC 0.77; 1.30) o de ictus (RR 1.20; 95 % IC 0.88; 1.64). Cáncer de mama: Ha habido raros reportes de cáncer de mama en hombres tomando Avodart en estudios clínicos y durante el período de posmercadeo. Sin embargo, estudios epidemiológicos no demostraron aumento en el riesgo de desarrollar cáncer de mama en hombres con el uso de 5-ARIs. Los médicos prescriptores deben instruir a sus pacientes para que reporten tempranamente cualquier cambio en su tejido mamario tales como tumoraciones o descarga a través del pezón. Hipotensión: Al igual que con otros bloqueadores adrenérgicos alfa-1, se puede presentar hipotensión ortostática en pacientes tratados con tamsulosina, la cual en raras ocasiones puede producir síncope. Se aconseja precaución cuando agentes bloqueadores alfa-adrenérgicos, incluyendo la tamsulosina, se coadministran con inhibidores de la PDE5. Tanto los bloqueadores alfa-adrenérgicos como los inhibidores de la PDE5 son vasodilatadores que pueden disminuir la presión arterial. El uso concomitante de estas 2 clases de fármacos puede potencialmente causar hipotensión sintomática (véase «Interacciones»). A los pacientes que comiencen un tratamiento con Combodart®, se les debe advertir que se sienten o se recuesten a los primeros signos de hipotensión ortostática (mareos y vértigo), hasta que los síntomas se hayan resuelto. Síndrome intraoperatorio de iris flácido: Se han observado casos de síndrome intraoperatorio de iris flácido (IFIS, del inglés Intraoperative Floppy Iris Syndrome; una variante del síndrome de pupila pequeña) durante la cirugía de cataratas en algunos pacientes tratados con bloqueadores adrenérgicos alfa-1, incluyendo tamsulosina. El IFIS podría aumentar el riesgo de complicaciones oculares durante y después de procedimientos operatorios. Durante la evaluación preoperatoria, los cirujanos de cataratas y los equipos de oftalmología deberán considerar si los pacientes programados para cirugía de cataratas están siendo o han sido tratados con Combodart, a fin de garantizar que se tomen las medidas adecuadas para tratar el IFIS, en caso de que se presente durante la cirugía. Se considera anecdóticamente útil la suspensión del tratamiento con tamsulosina 1 a 2 semanas antes de la cirugía de cataratas, pero aún no se establece el beneficio ni la duración de la suspensión de la terapia, antes de la cirugía de cataratas. Cápsulas que presenten derrames: Dutasteride se absorbe a través de la piel, por lo que mujeres y niños deben evitar el contacto con cápsulas que presenten derrames. Si hubiera contacto con cápsulas con fuga, el área debe ser lavada inmediatamente con jabón y agua (véase «Embarazo y Lactancia»). Inhibidores de CYP3A4 y CYP2D6: La administración concomitante de clorhidrato de tamsulosin con inhibidores potentes de CYP3A4 (p. ej., ketoconazol) o, en menor grado, con inhibidores potentes de CYP2D6 (p. ej., paroxetina), puede aumentar la exposición a tamsulosin (véase «Interacciones»). Por lo tanto, el clorhidrato de tamsulosin no se recomienda en pacientes tomando un inhibidor potente de CYP3A4 y debe usarse con precaución en pacientes tomando un inhibidor moderado de CYP3A4 (p. ej., eritromicina), un inhibidor potente o moderado de CYP2D6, una combinación de ambos inhibidores CYP3A4 y CYP2D6 o en pacientes conocidos por ser pobres metabolizadores de CYP2D6. Insuficiencia hepática: El efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de dutasteride no ha sido estudiada. Debido a que dutasteride es extensamente metabolizado y tiene una vida media de 3 a 5 semanas, debe tenerse precaución en la administración de Duodart a pacientes con enfermedad hepática (véase «Dosis y Administración» y «Farmacocinética»).
Precauciones: Embarazo y lactancia: No se han realizado estudios para investigar el efecto que produce Combodart en el embarazo, la lactancia y la fertilidad. Las siguientes declaraciones reflejan la información disponible sobre los componentes individuales. Fertilidad: Dutasterida: En voluntarios normales de 18 a 52 años de edad (n=27 dutasterida, n=23 placebo), se evaluaron los efectos de la administración de 0.5 mg/día de dutasterida en las características del líquido seminal, a lo largo de 52 semanas de tratamiento y 24 semanas de seguimiento posterior al tratamiento. A las 52 semanas, el promedio de reducción porcentual con respecto a la línea basal en el recuento total de espermatozoides, el volumen seminal y la motilidad de espermatozoides fue de 23 %, 26 % y 18 %, respectivamente, en el grupo tratado con dutasterida, al realizar ajustes con respecto a los cambios observados a partir de la línea basal en el grupo placebo. La concentración y la morfología de los espermatozoides permanecieron inalteradas. Una vez transcurridas las 24 semanas de seguimiento, el promedio de cambio porcentual en el recuento total de espermatozoides de los pacientes tratados con dutasterida siguió siendo 23 % menor que el de la línea basal. Mientras que los valores promedio de todos los parámetros seminales permanecieron dentro de los intervalos normales en todo momento, por lo cual no llenaron los criterios predefinidos de cambio clínicamente significativo (30 %), 2 sujetos en el grupo tratado con dutasterida presentaron reducciones en el recuento de espermatozoides superiores al 90 % del valor basal a las 52 semanas, con una recuperación parcial en el período de seguimiento de 24 semanas de duración. Se desconoce la significancia clínica del efecto que produce la dutasterida en las características seminales vinculadas con la fertilidad de cada paciente. Tamsulosina: No se han evaluado los efectos del clorhidrato de tamsulosina en el recuento o la función de los espermatozoides. Embarazo: El uso de Combodart está contraindicado en mujeres. Dutasterida: La dutasterida no ha sido estudiada en mujeres porque los datos preclínicos sugieren que la supresión de los niveles circulantes de dihidrotestosterona es capaz de inhibir el desarrollo de los órganos genitales externos en fetos masculinos de mujeres expuestas a dutasterida. Como se han encontrado pequeñas cantidades de dutasterida en el semen de sujetos que recibían dutasterida, se recomienda que el paciente evite la exposición de su compañera al semen mediante la utilización de un preservativo. Tamsulosina: La administración de clorhidrato de tamsulosina a ratas y conejas preñadas, a una dosis superior a la terapéutica, no mostró indicios de daño fetal. Lactancia: El uso de Combodart está contraindicado en mujeres. Se desconoce si la dutasterida o la tamsulosina se excretan en la leche materna. Efectos en la capacidad de conducir y operar maquinaria: No se han realizado estudios para investigar el efecto que produce Combodart en la capacidad de desempeñar tareas que requieren discernimiento y habilidades motoras y cognoscitivas. Sin embargo, se les debe informar a los pacientes sobre la posible ocurrencia de síntomas relacionados con hipotensión ortostática, como mareos, cuando toman Combodart.
Interacciones Medicamentosas: No se han realizado estudios sobre interacciones medicamentosas con Combodart. Las siguientes declaraciones reflejan la información disponible sobre los componentes individuales. Dutasterida: Estudios in vitro sobre el metabolismo del fármaco demuestran que la dutasterida se metaboliza a través de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450 humano. Por lo tanto, las concentraciones sanguíneas de dutasterida podrían aumentar en presencia de inhibidores de la CYP3A4. Los datos de estudios en fase II mostraron una disminución en la depuración de dutasterida cuando esta se coadministró con los inhibidores de CYP3A4, verapamilo (37 %) y diltiazem (44 %). En contraste, no se observó reducción alguna en la depuración cuando se coadministró amlodipino, otro antagonista del canal de calcio, con dutasterida. Es improbable que la disminución en la depuración y el aumento subsiguiente en la exposición a la dutasterida, en presencia de inhibidores de la CYP3A4, sean clínicamente significativos, debido al amplio margen de seguridad (los pacientes han recibido hasta 10 veces la dosis recomendada, durante períodos de hasta 6 meses); por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis. In vitro, la dutasterida no se metaboliza a través de las isoenzimas CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 y CYP2D6 del citocromo P450 humano. La dutasterida no inhibe in vitro a las enzimas metabolizantes de fármacos del citocromo P450 humano, ni induce in vivo a las isoenzimas CYP1A, CYP2B y CYP3A del citocromo P450 en ratas y perros. Estudios in vitro demuestran que la dutasterida no desplaza a la warfarina, acenocumarol, fenprocumón, diazepam o fenitoína, de la proteína plasmática, ni estos compuestos modelos desplazan a la dutasterida. Entre los compuestos que han sido analizados en cuanto a interacciones medicamentosas en el ser humano se incluyen la tamsulosina, terazosina, warfarina, digoxina y colestiramina, y no se han observado interacciones farmacocinéticas o farmacodinámicas clínicamente significativas. Aunque no se realizaron estudios específicos sobre interacciones con otros compuestos, aproximadamente 90 % de los sujetos que participaron en estudios de fase III realizados a gran escala con dutasterida, se encontraban tomando otros medicamentos de manera concomitante. En los estudios clínicos, no se observaron interacciones adversas clínicamente significativas, cuando se administró dutasterida de manera concomitante con hipolipemiantes, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE, del inglés angiotensin-converting enzyme), agentes bloqueadores beta-adrenérgicos, bloqueadores del canal de calcio, corticoesteroides, diuréticos, fármacos antiinflamatorios no esteroidales (AINE), inhibidores tipo V de la fosfodiesterasa y antibióticos del grupo de las quinolonas. Tamsulosina: Existe un riesgo teórico de incrementar los efectos hipotensores al administrar clorhidrato de tamsulosina de manera concomitante con fármacos que son capaces de reducir la presión arterial, incluyendo agentes anestésicos inhibidores PDE5 y otros bloqueadores adrenérgicos alfa-1. Combodart debe utilizarse en combinación con otros bloqueadores adrenérgicos alfa-1. La administración concomitante de clorhidrato de tamsulosina y ketoconazol (un potente inhibidor de CYP3A4) resultó en un aumento de la C_máx y AUC de clorhidrato de tamsulosina por un factor de 2.2 y 2.8, respectivamente. La administración concomitante de clorhidrato de tamsulosina y paroxetina (un potente inhibidor de CYP2D6) resultó en un aumento de la C_máx y AUC de clorhidrato de tamsulosina por un factor de 1.3 y 1.6, respectivamente. Se espera un aumento similar en la exposición en metabolizadores pobres de CYP2D6 comparados con metabolizadores extensos, cuando se coadministra con inhibidores potentes de CYP3A4. No se han evaluado clínicamente los efectos de la coadministración tanto de inhibidores de CYP3A4 como de inhibidores de CYP2D6 con clorhidrato de tamsulosina; sin embargo, hay un potencial para un aumento significativo en la exposición a la tamsulosina (véase «Advertencias y Precauciones»). La administración concomitante de clorhidrato de tamsulosina (0.4 mg) y cimetidina (400 mg, cada 6 horas, durante 6 días) produjo una reducción en la depuración (26 %) y un incremento en el ABC (44 %) del clorhidrato de tamsulosina. Se debe tener precaución al utilizar Combodart en combinación con cimetidina. No se ha realizado un estudio definitivo sobre interacciones fármaco-fármaco entre el clorhidrato de tamsulosina y la warfarina. Los resultados de un número limitado de estudios realizados in vitro e in vivo no son concluyentes. Se debe tener precaución al administrar concomitantemente warfarina y clorhidrato de tamsulosina. En 3 estudios, no se observaron interacciones cuando se administró tamsulosina (0.4 mg, durante 7 días, seguidos por 0.8 mg, durante 7 días) de manera concomitante con atenolol, enalapril o nifedipino durante 3 meses; por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis cuando estos fármacos son coadministrados con Combodart. La administración concomitante de clorhidrato de tamsulosina (0.4 mg/día, durante 2 días, seguidos por 0.8 mg/día, durante 5 a 8 días) y una dosis intravenosa única de teofilina (5 mg/kg) no produjo cambio alguno en el perfil farmacocinético de la teofilina; por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis. La administración concomitante de clorhidrato de tamsulosina (0.8 mg/día) y una dosis intravenosa única de furosemida (20 mg), produjo una reducción de 11 % a 12 % en la C_máx y el ABC del clorhidrato de tamsulosina; sin embargo, se espera que estos cambios no sean clínicamente significativos y no es necesario ajustar la dosis.
Sobredosificación: No hay datos disponibles en relación con la sobredosificación de Combodart. Las siguientes declaraciones reflejan la información disponible sobre los componentes individuales. Dutasterida: En estudios realizados en voluntarios, se han administrado dosis únicas de dutasterida, de hasta 40 mg/día (80 veces la dosis terapéutica), durante 7 días, sin efectos clínicamente significativos en cuanto a la seguridad. En estudios clínicos, se han administrado dosis diarias de 5 mg, durante 6 meses, sin que los pacientes desarrollen efectos adversos adicionales a los observados con la dosis terapéutica de 0.5 mg. No existe antídoto específico para la dutasterida; por lo tanto, en caso de que se sospeche una sobredosificación, se debe proporcionar un tratamiento sintomático y complementario, según sea adecuado. Tamsulosina: En caso de presentarse hipotensión aguda después de una sobredosificación con clorhidrato de tamsulosina, se deben instituir medidas cardiovasculares complementarias. La restauración de la presión arterial y la normalización de la frecuencia cardíaca podrían lograrse recostando al paciente. Si esto fuera inadecuado, se deberán administrar expansores de volumen y, si fuese necesario, utilizar vasopresores y vigilar y respaldar la función renal, según se requiera. Los datos de laboratorio indican que el clorhidrato de tamsulosina tiene un grado de fijación a proteínas plasmáticas de 94 % a 99 %; por lo tanto, es improbable que la diálisis sea útil para eliminar la tamsulosina de organismo.
Incompatibilidades: No aplica.
Conservación: Almacenar a temperaturas de hasta 25 ºC.
Presentaciones: Combodart cápsulas es empaquetado en los siguientes sistemas de empaque-cierre: Frascos de polietileno de alta densidad (HDPE) de color blanco opaco, con cierres de polipropileno a prueba de niños, con forros de sellado por inducción. Frasco conteniendo 30 cápsulas.