Aparato Locomotor: Antiinflamatorios no Esteroides
Aparato Locomotor: Antirreumáticos Antiartríticos
Información farmacológica
Composición:Comprimidos 50 mg: cada comprimido recubierto contiene: Diclofenac Sódico 50.0 mg. Excipientes c.s. Comprimidos 75 mg: cada comprimido recubierto contiene: Diclofenac Sódico 75.0 mg. Excipientes c.s. Comprimidos 100 mg: Cada comprimido recubierto de acción prolongada contiene: Diclofenac Sódico 100.00 mg. Excipientes c.s. Inyectable: cada ampolla de 3 ml contiene: Diclofenac Sódico 75.00 mg. Excipientes c.s.
Acción Terapéutica: Analgésico y antiinflamatorio. Antirreumático.
Indicaciones: Reumatismos inflamatorios y degenerativos: artritis reumatoidea, artrosis, espondilitis anquilosante, artropatía gotosa. Reumatismo extra-articular y afecciones periarticulares como bursitis, tendinitis, sinovitis o tenosinovitis, periartritis escapulohumeral. Procesos inflamatorios musculoesqueléticos agudos. Dolor post-traumático y post-quirúrgico. Afecciones dolorosas y/o inflamatorias ginecológicas como dismenorrea primaria, anexitis, etc. Procesos inflamatorios otorrinolaringológicos (faringoamigdalitis, otitis, etc.) y dentarios.
Posología:Comprimidos 50 mg: dosis habitual, 1 comprimido 2 a 3 veces por día, de acuerdo al criterio médico. Los comprimidos deberán ingerirse enteros con líquidos. Comprimidos 75 mg: dosis habitual, 1 a 2 comprimidos por día de acuerdo al criterio médico. En caso de mediana severidad es suficiente la administración de 1 comprimido por día. Si la intensidad de los síntomas fuera mayor por la noche o por la mañana temprano, se recomienda su administración por la noche. Los comprimidos deberán ingerirse enteros con líquidos, preferentemente antes de las comidas. Debido a la elevada dosificación no está indicado en niños. Comprimidos 100 mg: dosis habitual, 1 comprimido recubierto por día. Los comprimidos deben ingerirse enteros con líquidos y con las comidas. No es adecuado para el uso pediátrico. Inyectable: Adultos: las ampollas (diclofenac sódico) no deberán administrarse durante más de 2 días seguidos; en caso necesario se deberá proseguir con Blokium comprimidos. Inyección I.M.: la dosificación habitual es de 1 ampolla de 75 mg por vía intraglútea profunda. Sólo excepcionalmente pueden administrarse 2 inyecciones diarias con un intervalo entre ambas de varias horas y cambiando de nalga. También se puede combinar 1 ampolla de 75 mg con Blokium comprimidos hasta una dosis máxima de 150 mg al día. Infusión I.V.: no debe administrarse como inyección I.V. en bolo. Previo a su infusión I.V. la ampolla de Blokium debe diluirse con solución salina al 0.9% o glucosada al 5% amortiguada con bicarbonato de sodio según instrucciones. Para el tratamiento del dolor post-operatorio moderado o intenso, se infundirán 75 mg de manera continua en un período de 30 minutos a 2 horas. En caso de ser necesario se puede repetir el tratamiento al cabo de unas horas, pero sin superar la dosis máxima de 150 mg en 24 horas. Para la prevención del dolor post-operatorio se infundirán luego de la intervención quirúrgica una dosis de carga de 25 a 50 mg durante un período de 15 minutos a 1 hora, seguido de una infusión continua de 5 mg por hora hasta una dosis máxima de 150 mg. Instrucciones para su uso: según la duración prevista para la infusión, mezclar 100 a 500 ml de solución salina isotónica (solución de cloruro sódico al 0.9%) o solución gluconada al 5% con una solución inyectable de bicarbonato de sodio (0.5 ml de solución al 8.4% o 1 ml de solución al 4.2% o un volumen correspondiente de una solución diferente); añadir a esta solución el contenido de 1 ampolla de Blokium. Si la solución preparada presenta precipitados o cristales, no se utilizará para infusión. Sólo debe emplearse una solución clara. Las infusiones I.V. deben emplearse inmediatamente luego de prepararlas; no deben conservarse las soluciones para infundir. Niños: no se recomienda el empleo de Blokium ampollas en niños. Incompatibilidades: como norma general, la solución de Blokium para inyectar no debería mezclarse con otras soluciones inyectables. Las soluciones para infusión de cloruro de sodio al 0.9% o glucosada al 5% que no estén taponadas con bicarbonato sódico corren riesgo de sobresaturación con probable formación de cristales y precipitados.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la sustancia activa. Gastritis aguda o úlcera gastroduodenal. Al igual que otros antiinflamatorios no esteroides Blokium está contraindicado en asmáticos que han padecido un ataque de asma, urticaria o rinitis aguda por la administración de ácido acetilsalicílico y otros medicamentos que inhiben la síntesis de prostaglandinas. Embarazo y lactancia. No debe prescribirse durante el embarazo, salvo por razones imperiosas, y especialmente durante el último trimestre de gestación (ya que puede inhibir las contracciones uterinas y provocar cierre precoz del conducto arterioso). Blokium se elimina en cantidades exiguas en la leche materna, por lo que en caso de amamantamiento durante su administración no es de esperar efectos indeseables en el lactante. Uso pediátrico: Debido a la elevada dosificación, Blokium 75 y Blokium 100 no están indicados en niños.
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