Antiinfecciosos de Uso Sistémico: Antibióticos: Macrólidos
Información farmacológica
Composición:Comprimidos 250 mg: Cada comprimido contiene: Eritromicina (como Etilsuccinato) 250 mg. Comprimidos 500 mg: Cada comprimido contiene: Eritromicina (como Etilsuccinato) 500 mg. Comprimidos 1000 mg: Cada comprimido contiene: Eritromicina (como Etilsuccinato) 1000 mg. Polvo para suspensión extemporánea 200 mg: Cada 5 ml contiene: Eritromicina (como Etilsuccinato) 200 mg. Polvo para suspensión extemporánea 400 mg: Cada 5 ml contiene: Eritromicina (como Etilsuccinato) 400 mg. Gotas oftálmicas de preparación extemporánea: Cada 100 ml contiene: Eritromicina Lactabionato 1 g. Ungüento oftálmico: Cada 100 ml contiene: Eritromicina 0.5 g.
Acción Terapéutica: Antibiótico.
Indicaciones:Comprimidos - Polvo para suspensión extemporánea: La eritromicina está indicada para efectuar el tratamiento de las patologías que se detallan a continuación, causadas por gérmenes sensibles a este antibiótico: conjuntivitis causadas por clamidias, infecciones del tracto genito-urinario, difteria, gonorrea, listeriosis, otitis media causada por Haemophillus influenzae, faringitis estreptocócica, fiebre reumática, infecciones cutáneas y de mucosas, uretritis no gonocócicas, acné cutáneo, erisipela y erisipeloide. Trastornos broncopulmonares. Los microorganismos habitualmente sensibles son los que se detallan a continuación: Estreptococos del grupo A: Streptococcus mitis, sanguis, pneumococos, meningococos, gonococos. Bordetella pertusis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Troponema, Leptospiras y Campylobacter. Inconstantemente sensibles son el Haemophillus influenzae, Bacteroides fragilis, Vibrio cholerae y Staphilococcus aereus. Gotas oftálmicas y ungüento: Indicado para el tratamiento de infecciones oculares superficiales que involucran la conjuntiva y/o la córnea causada por microorganismos susceptibles a eritromicina. Ungüento: Para la profilaxis de la oftalmia neonatal debida a N. gonorrhoeae o C. trachomatis. La efectividad de la eritromicina en la prevención de la oftalmia causada por N. gonorrhoeae productora de penicilinasas no ha sido establecida. Para bebés nacidos de madres con aparente gonorrea, la profilaxis tópica como única medida es inadecuada. Deben ser tratados además, con penicilina G cristalina acuosa inyectable, vía I.V. o I.M.: una dosis única de 50.000 unidades para bebés nacidos a término, o 20.000 unidades para bebés nacidos con bajo peso.
Posología:Comprimidos - Polvo para suspensión extemporánea: Estos medicamentos se dosificarán según indicación médica. Las dosis recomendadas se detallan a continuación: Adultos: Como antibacteriano se recomiendan dosis de 250 - 500 mg cada 6 horas. Para el tratamiento de gonorreas la dosis aconsejada es de 800 - 1000 mg cada 6 horas. Como agente profiláctico frente a infecciones estreptocócicas con historia de fiebre reumática, 250 - 500 mg cada 12 horas. Niños: 7.5 a 25 mg por kg de peso corporal cada 6 horas o 15 ó 50 mg por kg de peso corporal cada 12 horas. Ungüento: La posología será establecida por el médico en función de la severidad del proceso infeccioso a tratar. Como posología media de orientación, se aconseja: En el tratamiento de infecciones superficiales se sugiere aplicar aproximadamente 1 cm de longitud del ungüento directamente sobre el ojo infectado hasta 6 veces por día, dependiendo de la severidad del proceso infeccioso a tratar. Para la profilaxis de la oftalmia neonatal gonocócica o por Chlamydia, una línea de aproximadamente 1 cm de longitud debe aplicarse en cada saco conjuntival. El ungüento no debe fluir fuera del ojo luego de la instilación. Un nuevo vial debe ser utilizado por cada niño. Instrucciones de uso para viales monodosis: Lavarse las manos antes de abrir el vial plástico. Abrir el vial plástico rompiendo el precinto de seguridad. Separar el párpado inferior y aplicar el ungüento. Evitar que la punta del vial entre en contacto con la superficie ocular, los dedos u otra superficie a fin de evitar su contaminación. Desechar el resto de ungüento que hubiese quedado en el vial. Lávese bien nuevamente las manos para eliminar posibles restos del medicamento. Instrucciones de uso para ungüento en pomos: Lavarse las manos antes de abrir el pomo. Abrir el pomo rompiendo el precinto de seguridad en el primer uso. Separar el párpado inferior y aplicar el ungüento. Evitar que la punta del pomo entre en contacto con la superficie ocular, los dedos u otra superficie a fin de evitar su contaminación. Tapar el pomo después de cada uso. Lávese bien nuevamente las manos para eliminar posibles restos del medicamento. Mantenga el pomo bien cerrado y conserve en el envase original. Gotas Oftálmicas: La posología será establecida por el médico en función de la severidad del proceso infeccioso a tratar. Como posología media de orientación, se aconseja: En el tratamiento de infecciones oculares superficiales se sugiere instilar 1-2 gotas cada 4 horas en el/los ojo/s afectado/s. En infecciones graves, la dosis puede aumentarse a 2 gotas cada hora o según criterio del médico tratante. Instrucciones de uso: Lavarse bien las manos antes de abrir el precinto. Reconstituir la solución como se indica en la figura. Quitar la tapa y aplicar el producto: inclinar la cabeza hacia atrás y separar el párpado inferior del ojo dejando caer las gotas del medicamento en el saco conjuntival y mantener el ojo abierto por 30 segundos. Luego cerrar los ojos por 1 ó 2 minutos y abrirlos. Lavarse bien las manos para evitar posibles restos del medicamento. Tapar el frasco luego de cada aplicación. Importante: evite contaminar la punta dosificadora del envase. Preparación de las Gotas Oftálmicas:
Ver
Presentaciones:Comprimidos 250 mg: Envases conteniendo 16, 100 y 500 comprimidos. Comprimidos 500 mg: Envases conteniendo 12, 100 y 500 comprimidos. Comprimidos 1000 mg: Envases conteniendo 8, 100 y 500 comprimidos. Polvo para suspensión extemporánea 200 mg: Envases conteniendo 1 frasco para preparar 60 y 100 ml de suspensión. Polvo para suspensión extemporánea 400 mg: Envase conteniendo 1 frasco para preparar 60 ml de suspensión. Gotas oftálmicas de preparación extemporánea: Envases conteniendo 1, 25 (EH), 50 (EH) y 100 (EH) frascos goteros con tapa contenedora con 0.05 g de eritromicina y 5 ml de solvente y frascos goteros con tapa contenedora con 0.1 g de eritromicina y 10 ml de solvente.
Laboratorio
Ver