Indicaciones: Tratamiento de la demencia tipo Alzheimer de intensidad moderada a severa.
Posología: El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico experimentado en el diagnóstico y tratamiento de la demencia tipo Alzheimer. El diagnóstico debe estar basado en criterios diagnósticos apropiados (por ejemplo DSM IV ó NINCDS-ADRDA). Se recomienda iniciar la terapia con memantine sólo cuando un cuidador o familiar esté disponible para monitorear regularmente la ingesta del fármaco en forma correcta. La adecuación en los pacientes debe realizarse en forma individual, con un incremento progresivo de la dosis al comenzar con el tratamiento. La dosis inicial recomendada es de 7 mg/día. Esta dosis podrá aumentarse gradualmente de a 7 mg/semana en función de la respuesta y tolerabilidad del paciente. La dosis máxima recomen- dada es de 28 mg/día. Esquema posológico orientativo: 1ra. semana: 7 mg/día. 2da. semana: 14 mg/día. 3ra. semana: 21 mg/día. 4ta. semana y siguientes: 28 mg/día. Situaciones posológicas particulares: Transferencia desde un tratamiento con comprimidos de liberación inmediata a comprimidos recubiertos de liberación prolongada: los pacientes bajo tratamiento con 10 mg/día de memantine liberación inmediata, podrán cambiar según indicación médica a 1 comprimido recubierto/día de 14 mg de memantine liberación prolongada; mientras que los pacientes bajo tratamiento con 20 mg/día (10 mg 2 veces al día) de memantine liberación inmediata, podrán cambiar según indicación médica a 1 comprimido recubierto/día de 28 mg de memantine liberación prolongada. No hay estudios comparativos entre comprimidos recubiertos de liberación prolongada y comprimidos de liberación inmediata. En pacientes con insuficiencia renal severa tratados con dosis terapéuticas de 5 mg de memantine de liberación inmediata 2 veces al día, pueden cambiar a 14 mg de memantine de liberación prolongada 1 vez al día. Insuficiencia renal: no se requiere un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve, mientras que en pacientes con insuficiencia renal severa la dosis diaria recomendada debe reducirse (14 mg/día). Insuficiencia hepática: no se requiere un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada (Child-Pugh A y B). No se recomienda el empleo del producto en pacientes con insuficiencia hepática severa. Modo de administración: El producto puede administrarse con o fuera de las comidas. Los comprimidos deben ingerirse enteros sin partir, masticar ni triturar.
Presentaciones: Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos de liberación prolongada.
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