BILETAN®/BILETAN® FORTE/BILETAN® FORTE 200 Grageas-Comprimidos
Laboratorio
GADOR
Industria Argentina
Venta Bajo Receta
Drogas
Tióctico,ácido
Clasificación ATC
A16AX01
Clases Terapéuticas
Metabolismo: Antioxidantes
Información farmacológica
Composición:Biletan®: Cada gragea contiene: Acido Tióctico 25 mg. Excipientes: Cellactosa, Dióxido de Silicio Coloidal, Estearato de Magnesio, Azúcar, Croscarmelosa Sódica, Eritrosina, Polietilenglicol 6000, Amaranto, Povidona, Talco, Celulosa Microcristalina, Dióxido de Titanio, Hidroxipropilmetilcelulosa, Opaglos GS-2-0700 1) c.s. 1) Compuesto por: Etanol/Metanol, Goma Laca, Cera Carnauba, Cera Blanca. Biletan® Forte: Cada comprimido revestido contiene: Acido Tióctico 50 mg. Excipientes: Cellactosa, Dióxido de Silicio Coloidal, Estearato de Magnesio, Croscarmelosa Sódica, Almidón de Maíz, Rojo de Cochinilla, Amarillo de Quinoleína, Opadry YS-1 Blanco 1), Polietilglicol 6000, Opaglos AG-7350 2) c.s. 1) Compuesto por: Hidroxipropilmetilcelulosa, Dióxido de Titanio, Polisorbato 80, Polietilenglicol 400. 2) Compuesto por: Agua Purificada, Cera Carnauba, Cera de Abejas, Polisorbato 20, Ácido Sórbico. Biletan® Forte 200: Cada comprimido recubierto contiene: Acido Tióctico 200 mg. Excipientes: Dióxido de Silicio Coloidal, Lactosa Monohidrato, Estearato de Magnesio Vegetal, Croscarmelosa Sódica, Almidón de Maíz, Hidroxipropilmetilcelulosa, Celulosa Microcristalina, Óxido de Hierro Rojo, Opadry YS 1-7003 Blanco, Opaglos GS-2-0700 c.s.
Acción Terapéutica: Antioxidante. Fármaco destinado al tratamiento de afecciones del tracto alimentario y metabolismo. Código ATC: A16AX01.
Indicaciones: Trastornos de la sensibilidad debido a polineuropatía diabética. Fármaco destinado al tratamiento de afecciones del tracto alimentario y metabolismo
Propiedades:Acción farmacológica: El ácido tióctico (ácido α-lipoico; α-LA) es un cofactor esencial en los complejos multienzimáticos mitocondriales que catalizan la decarboxilación
oxidativa de α-cetoácidos tales como piruvato, α-cetoglutarato y α-cetoácidos de cadena ramificada. El ácido tióctico (ácido α-lipoico) y su forma reducida, el ácido dihidrolipoico (DHLA), conforman principalmente un par redox ácido que actúa como un poderoso antioxidante lipofílico y barredor de los radicales libres que participan en el daño celular y tisular de los órganos comprometidos, tal como puede observarse en afecciones como intoxicaciones, trastornos hepáticos de etiología diversa, y cualquier afección que genere daño celular inducido por radicales libres. En la diabetes mellitus, la actividad de las enzimas piruvato deshidrogenasa y α-cetoglutarato deshidrogenasa que regulan la oxidación de la glucosa, se encuentra reducida. La administración de ácido tióctico (ácido α-lipoico) mejora la actividad de dichas enzimas, estimulando la oxidación de la glucosa. Además, modifica el flujo capilar del músculo esquelético al mejorar la función endotelial por medio de la regeneración de la vitamina E y por sí mismo, aumentando la liberación de sustrato al músculo. El ácido tióctico (ácido α-lipoico) redujo los niveles de glucemia durante la prueba de tolerancia oral a la glucosa. Estudios controlados muestran que es un fármaco efectivo para el tratamiento de la polineuropatía diabética, especialmente del dolor y de las parestesias, incrementando la microcirculación sanguínea endoneural y reduciendo el estrés oxidativo. Farmacocinética: El ácido tióctico (ácido α-lipoico) consiste en una mezcla racémica de sus 2 enantiómeros R(+) y S(-) -α-LA. Es absorbida rápidamente cuando es administrada por vía oral. Su biodisponibilidad por esta vía es aproximadamente del 30%. Presenta un efecto inactivador de primer paso hepático. La presencia de alimentos disminuye su biodisponibilidad. Su concentración plasmática pico se produce a los 40 minutos de su administración por vía oral. Su volumen aparente de distribución es aproximadamente de 400 ml/kg. El área bajo la curva (ABC) es de aproximadamente 0.40 mcg/hora/ml. Su vida media de eliminación es de aproximadamente 40 minutos. Se elimina por biotransformación hepática. Su excreción es renal, siendo un pequeño porcentaje excretado sin modificar. Su principal metabolito es el S-metil-dihidro-bisnor-LA. Su eliminación depende del flujo plasmático hepático. No se acumula durante su administración por períodos prolongados. No induce ni inhibe a las enzimas hepáticas. El vaciado gástrico prolongado en la diabetes mellitus no afecta en forma sustancial la velocidad y la extensión de la absorción del ácido tióctico (ácido α-lipoico). La neuropatía autónoma gastrointestinal concomitante no requiere ajustes de la dosis. El ácido tióctico (ácido α-lipoico) no deteriora las funciones hepática y renal. Por el contrario las mismas pueden mejorar cuando se hallan alteradas por estrés oxidativo. En caso de disfunción importante, la posología deberá adecuarse al cuadro clínico.
Posología: La dosis depende del cuadro clínico y criterio del médico. Dosis mínima: 25 mg/día. Dosis máxima: 1200 mg/día. Ingerir la dosis a administrar, en 1 ó 2 tomas, sin masticar, con un poco de líquido (preferentemente agua), 1/2 hora antes de cualquier ingesta. En polineuropatía diabética como posología orientativa se recomienda de 200 mg a 600 mg diarios.
Efectos Colaterales: Ocasionalmente se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad como erupciones de la piel, urticaria, prurito, rash cutáneo, eczema. Trastornos gastrointestinales como náuseas, anorexia, y pérdida temporal del sentido del gusto, se pueden presentar raramente. Vómitos, dolor abdominal y diarrea se pueden presentar aisladamente, al igual que los descensos en el nivel de glucemia y los síntomas de hipoglucemia como mareos, sudoración, cefalea, alteraciones visuales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes.
Advertencias: Por disminuir el efecto terapéutico del ácido tióctico (ácido α-lipoico) no deben ingerirse durante el tratamiento bebidas alcohólicas o medicamentos que contengan alcohol.
Precauciones: Controlar la glucemia antes y durante el tratamiento, pues podría eventualmente ocurrir un descenso de la misma. Carcinogénesis, tumorogénesis, mutagénesis: No se dispone aún de información respecto a la acción del ácido tióctico (ácido α-lipoico) sobre el feto. Embarazo y reproducción: No existe aún suficiente experiencia clínica en mujeres embarazadas. En estos casos deberá evaluarse la relación beneficio-riesgo. Lactancia: Por no ser conocido aún si el ácido tióctico (ácido α-lipoico) pasa a la leche materna, no se recomienda su administración durante la lactancia. Empleo en pediatría: No se dispone de información sobre la administración de ácido tióctico (ácido α-lipoico) en los niños.
Interacciones Medicamentosas:Interacciones con otras drogas: Dadas las propiedades quelantes y reductoras, no se recomienda su administración conjunta con otros medicamentos. La administración conjunta con cisplatino ocasiona la pérdida de la acción terapéutica de este último. El alcohol reduce el efecto terapéutico del ácido tióctico (ácido α-lipoico). La administración de ácido tióctico (ácido α-lipoico) en pacientes diabéticos tratados con insulina o antidiabéticos orales, puede eventualmente originar hipoglucemia, circunstancia que requiere el control de la misma, pudiendo ser necesaria la disminución de la insulina o de los antidiabéticos orales.
Sobredosificación: No se han informado aún casos tratados de sobredosis. Pueden esperarse síntomas de hipoglucemia, excitación psicomotriz y aceleramiento del transito gastrointestinal. No se conocen antídotos específicos. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los centros de toxicología: Hospital de Pediatría Dr. Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247. Hospital Dr. Alejandro Posadas: (011) 4654-6648/4658-7777. Optativamente otros centros de intoxicaciones. Tratamiento orientativo inicial de la sobredosis: luego de la cuidadosa evaluación clínica del paciente, de la valorización del tiempo transcurrido desde la ingesta o administración, de la cantidad de tóxicos ingeridos y descartando la contraindicación de ciertos procedimientos, el profesional decidirá la realización o no del tratamiento general de rescate: vómito provocado o lavado gástrico. Carbón activado. Purgante salino (45 a 60 minutos luego del carbón activado). A la fecha, los beneficios de la hemodiálisis, hemoperfusión o técnicas de hemofiltración a fin de acelerar la eliminación del ácido tióctico no han sido confirmados.
Conservación:Biletan® Forte 200: Conservar a temperatura entre 15° C y 25° C, protegido de la luz. Biletan® y Biletan® Forte: Conservar en su envase original en lugar seco a temperatura inferior a 30° C. Protegido de la luz.
Observaciones: Mantener todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Mantener todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Obtenga mayor información visitando nuestro sitio web en internet: www.gador.com.ar o solicítela por correo electrónico a: info@gador.com.ar.
Fecha de última revisión: 06/2012.
Laboratorio