Composición:Granulado 200 mg: En sobres para dosis 200 mg. Cada sobre contiene: N-Acetilcisteína 200.00 mg. Excipientes: c.s. Granulado 600 mg: En sobres para dosis 600 mg. Cada sobre contiene: N-Acetilcisteína 600.00 mg. Excipientes: c.s.
Acción Terapéutica: Mucolítico de las vías respiratorias.
Indicaciones: Enfermedades de las vías respiratorias con hipersecreción mucosa. La N-acetilcisteína es usada como mucolítico en afecciones broncopulmonares agudas y crónicas: neumonía, bronquiolitis, bronquiectasias, bronquitis, bronquitis crónica asmatiforme, enfisema, traqueobronquitis, tuberculosis, bronquiectasias, amiloidosis pulmonar primaria, complicaciones pulmonares en la mucoviscidosis y postoperatorio de intervenciones torácicas y cardiovasculares, tratamientos post-traumáticos, exámenes pulmonares de diagnóstico, traqueotomía. Toflux también está indicado en sinusitis, faringitis, laringitis, otitis media secretante y pacientes laringectomizados.
Posología:Adultos y adolescentes a partir de los 14 años: 1 sobre con 600 mg por día. Niños: Entre 6 y 14 años: 1 sobre con 200 mg 2 veces por día. Niños entre 2 y 5 años: medio sobre con 200 mg 2 veces por día. Modo de administración: Disolver el contenido de 1 sobre (tanto de 200 como de 600 mg) en medio vaso de agua y agitar hasta la disolución total del granulado. En pacientes con mucoviscidosis (trastorno congénito del metabolismo con mayor predisposición a las infecciones de las vías bronquiales) y con un peso corporal superior a 30 kg puede indicarse un aumento de la dosis diaria a 800 mg. La duración del tratamiento depende del cuadro clínico. En caso de afecciones agudas de duración del tratamiento abarca por lo general de 5 a 7 días. El médico determinará la duración del tratamiento en el caso de enfermedades crónicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la N-acetilcisteína. Úlcera gástrica o duodenal aguda. Lactancia. Intolerancia a la fructosa. Los niños menores de 2 años no deben recibir los sobres granulados x 200 mg debido a la alta concentración del principio activo. Los niños menores de 14 años no deben recibir los sobres granulados x 600 mg debido a la alta concentración del principio activo.
Presentaciones:Granulado x 200 mg: Envases conteniendo 20 sobres. Granulado x 600 mg: Envases conteniendo 10 y 20 sobres.
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