Composición: Principios activos: Toxoide Diftérico (1) ≥30 UI; Toxoide Tetánico (1) ≥40 UI; Antígenos de Bordetella Pertussis: Toxoide Pertúsico (1) 25 mcg, Hemaglutinina Filamentosa (1) 25 mcg; Poliovirus (inactivado): tipo 1 (cepa Mahoney) 40 UD (2)(3)(4), tipo 2 (cepa MEF-1) 8 UD (2)(3)(4), tipo 3 (cepa Saukett) 32 UD (2)(3)(4) (1) adsorbida en Hidróxido de Aluminio, Hidratado 0.3 mg Al3+, (2) UD: unidad antígeno D, (3) o cantidad equivalente de antígeno, determinada según un método inmunoquímico apropiado, (4) producidos a partir de células VERO. Tetraxim puede contener restos de glutaraldehído, neomicina, estreptomicina y polimixina B. Excipientes: Medio de Hanks sin rojo de fenol, Ácido acético y/o hidróxido de sodio (para ajuste del pH), Formaldehído, Fenoxietanol, Etanol y Agua para inyectables. El medio de Hanks es una mezcla compleja de aminoácidos (que incluye la fenilalanina), sales minerales, vitaminas y otros componentes (como la glucosa) diluidos en agua para inyectables.
Acción Terapéutica: Agente inmunizante activo para la prevención de pertussis, difteria, tétanos y poliomielitis.
Indicaciones:Esta vacuna está indicada para la prevención conjunta de difteria, tétanos, pertussis o tos ferina y poliomielitis: Como una primera dosis de refuerzo en el segundo año de vida, siguiendo las recomendaciones oficiales. Como una dosis de refuerzo tardío entre los 5 y los 13 años, de acuerdo a las recomendaciones oficiales.
Posología:Primer refuerzo: 1 inyección un año después de la primovacunación, generalmente entre los 16 y los 18 meses de edad, siguiendo las recomendaciones oficiales. Para esta primera dosis de refuerzo, esta vacuna podría administrarse por reconstitución con la vacuna Haemophilus influenzae tipo b conjugada (Act-HIB), o administrarse las 2 vacunas simultáneamente, en 2 sitios de inyección separados. Refuerzo tardío entre los 5 y los 13 años de edad: 1 inyección de Tetraxim, siguiendo las recomendaciones oficiales. Forma de administración: Administrar por vía I.M. Se administrará preferentemente en la zona anterolateral del muslo (tercio medio) en los niños menores de 2 años y en el músculo deltoides en los niños entre los 5 y los 13 años de edad.
Presentaciones: Envase conteniendo 1 jeringa prellenada por 0.5 ml.