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ISTIVAC4 SANOFI PASTEUR
Antígenos Virus de la Gripe  
Vacunas [Inmunoterápicos]

 
Venta Bajo Receta

Industria Francesa
 

COMPOSICION: Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la OMS para el Hemisferio Sur para la Temporada actual. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus de la gripe (inactivado, fraccionado) de las cepas siguientes*: A/ (H1N1) 15 mcg HA**, A/ (H3N2) 15 mcg HA**, B/ (linaje Yamagata)15 mcg HA**, B/ (linaje Victoria) 15 mcg HA**. Nota: * cultivadas en huevos fertilizados de gallinas provenientes de lotes sanos.** hemaglutinina. Excipientes: Solución tampón: Cloruro de Sodio, Cloruro de Potasio, Fosfato Disódico Dihidratado, Fosfato Monopotásico, Agua para inyectables. Istivac4 puede contener trazas de Huevo, como la Ovoalbúmina, trazas de Neomicina, Formaldehído y Octoxinol-9, utilizados durante el proceso de fabricación.

ACCION: Vacuna antigripal tetravalente (inactivada, de virus fraccionados).

INDICACIONES: Istivac4 está indicada para la inmunización activa de adultos y niños a partir de 6 meses para prevenir la gripe causada por los 2 subtipos virales de la gripe A y los dos tipos virales de la gripe B contenidos en la vacuna. Istivac4 debe ser usada siguiendo recomendaciones oficiales.

DOSIS: Según la experiencia clínica adquirida con la vacuna trivalente, la revacunación anual con la vacuna antigripal se recomienda dada la duración de la inmunidad conferida por la vacuna y porque las cepas del virus gripal en circulación pueden cambiar de 1 año a otro. Adultos: 1 dosis de 0.5 ml. Población pediátrica: Niños de 6 meses a 17 años de edad: 1 dosis de 0.5 ml. En los niños menores de 9 años de edad que no han sido vacunados anteriormente, deberá administrarse una segunda dosis de 0.5 ml después de un intervalo de al menos 4 semanas.Niños de menos de 6 meses de edad: no se han establecido la seguridad ni la eficacia de Istivac4. No se dispone de ningún dato. Forma de administración: La vacuna debe inyectarse por vía intramuscular o subcutánea. La inyección intramuscular se realiza de preferencia en la región anterolateral del muslo (o en el músculo deltoides si la masa muscular es suficiente) en niños de 6 a 35 meses de edad, o en el músculo deltoides en niños a partir de 36 meses y en adultos.

PRESENTACIONES: Envases conteniendo 1, 10 ó 20 jeringas prellenadas monodosis (0.5 ml) con aguja acoplada. 1, 10 ó 20 jeringas prellenadas monodosis (0.5 ml) sin aguja. Puede ser que solamente estén comercializadas algunas presentaciones.

 
 
     
 
 
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